药品监督员办公室：为加强和规范药品质量监督抽查检验工作，保证药品抽验工作的质量，现将《药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定》印发给你们，请遵照执行。 药品的包装材料等□；被抽样企业生产的原料药□；被抽样企业生产的制剂□；医疗机构配制的制剂□；原料药来源：有质检报告□；无质检报告。中药材□；中药饮片□； ...
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认真遵照执行。泰安市人民政府一九九七年六月十日泰安市药品采购供应管理暂行规定第一条为加强药品采购供应管理，理顺药品购销渠道，保证药品质量，保障人民群众用药的安全、有效， 目录所列品种的能力。第七条固定购药点不能满足医疗机构用药的，医疗机构应编制药品采购明细表，商医药经营企业协助到外地采购，或自行到外地 ...
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1日起施行。代省长徐守盛二OO六年十二月十日甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定第一条为了加强对植入性医疗器械监督管理，保障人民群众身体健康和使用医疗 或患者死亡的，应在24小时内上报药品监督管理部门和卫生行政部门。医疗机构应当对不良事件发生原因进行初步分析，填写《医疗器械不良事件报告表》，10日内报 ...
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》（苏州市人民政府令第102号）以及相关政策规定，我们制定了《苏州市社会医疗保险定点护理院管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》），现印发你们。同时将有关事项 设置基本标准并持有《医疗机构执业许可证》和《收费许可证》。（二）遵守国家有关医疗服务和药品管理的法律、法规；执行国家和省、市物价部门规定的医疗 ...
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的管理。根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等有关规定，现下达《医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定》，请转发有关单位遵照执行。 并具高级技术职称；具有专门从事加速器、自动合成仪运行、保养的专业人员；具有药品质量控制与检验的人员。第八条ＰＥＴ中心的环境应符合国家有关辐射防护的 ...
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设在省卫生厅。第三章工作职责第四条部门联席会议依据国家有关法律法规和政策规定，负责推进全省医疗机构药品集中招标采购工作。其具体工作职责是：加强对医疗 依照《招标投标法》和国务院纠风办等六部门制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》以及有关法律法规，监督药品集中招标采购过程中当事人的行为，对 ...
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、国家经贸委、卫生部、国家工商总局、国家药品监督管理局和国家中医药局共同研究制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》和吉林省卫生厅、监察厅等制定的 设在市卫生局。第三章工作职责第四条部门联席会议依据国家有关法律法规和政策规定，负责推进全市医疗机构药品集中招标采购工作。具体工作职责是：加强对 ...
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市、区）人民政府，市人民政府各部门，各有关单位：现将《郑州市新型农村合作医疗管理暂行规定》印发给你们，请遵照执行。 郑州市人民政府二○一一年六月六日 郑州市新型农村合作 检查、授意或威逼医护人员弄虚作假的；（四）利用新农合政策在定点医疗机构开出药品进行非法倒卖的；（五）未参加新农合，冒用他人“新农合证 ...
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市、区）人民政府，市人民政府各部门，各有关单位：现将《郑州市新型农村合作医疗管理暂行规定》印发给你们，请遵照执行。 郑州市人民政府二○一一年六月六日 郑州市新型农村合作 检查、授意或威逼医护人员弄虚作假的；（四）利用新农合政策在定点医疗机构开出药品进行非法倒卖的；（五）未参加新农合，冒用他人“新农合证 ...
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的管理。根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等有关规定，现下达《医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定》，请转发有关单位遵照执行。 具高级技术职称；具有专门从事加速器、自动合成仪运行、保养的专业人员；具有药品质量控制与检验的人员。第八条 PET中心的环境应符合国家有关辐射防护的 ...
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