需求以及从非法贩运获得的巨额利润，认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取，已 、经由《修正１９６１年麻醉品单一公约的１９７２年议定书》修正的该公约和《１９７１年精神药物公约》中规定的措施，以便对付非法贩运的规模和程度及其严重后果，又 ...
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自管制药物管理局成立至今尚未发现有哪家生产商胆敢以身试法，非法向毒品贩子销售麻醉药品和精神药品(一旦被政府查获，公司负责人恐怕首先要蹲大牢)。受到严厉的法律控制 的宣传及社会咨询台湾地区的各级政府及有关机关每年均编列预算，宣传管制药品滥用的危害及相关法令，并可以委托公益团体协助办理。经卫生主管机关指定 ...
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按国家运输、邮政等部门制定的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。(三)麻黄素的运输。麻黄素运输实行许可证制度。销售单位应当 司法机关依法追究其刑事责任。 七、希望广大人民群众对麻醉药品、精神药品、放射性药品和医疗用毒性药品的生产、经营、储存、运输、使用进行监督，凡 ...
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营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件 寄。邮寄证明保存1年备查。寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必须是 ...
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经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日 或丢失。第十七条承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。麻醉药品和精神药品在运输途中出现包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗 ...
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身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：(一)前记：医疗机构名称、处方编号、患者 药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地省级药品监督管理部门批准后，方可配制。第九条 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用 二条 本办法自发布之日起实施。第十三条 解放军、武警部队医疗机构麻醉药品、精神药品供应办法分别由解放军总后卫生部、武警总部卫生部根据本办法制定具体管理办法。 ...
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人员。第五条申请办理印鉴卡的医疗机构须具备以下条件：（一）存放麻醉药品、精神药品的仓库必须设有安全防盗门窗和报警装置，24小时有人值班；（二）麻醉药品 的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上 ...
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，出具受理通知书；不予受理的，应当书面说明理由。 四、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自申请受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查 资料后，应当进行全面审查，必要时可以要求申请人补充技术资料，发给《麻醉药品和精神药品实验研究立项补充资料通知件》(附件3)，申请人应当于6个月内补 ...
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二)申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业(以下简称区域性批发企业)购买美沙酮口服溶液；经申请人 ，填写申请表(附件1)，并报送有关资料(附件2)。4．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人关于美沙酮口服溶液的配制申请后，对申报资料 ...
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