取得第二类精神药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续 太原市学府街58号宋军山西省境内麻黄素和咖啡因原料药附件2： 山西省第二类精神药品批发企业名单 忻州市（15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号 ...
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药品监督管理局提出申请，并报送以下材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《 信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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各有关单位：为贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》，加强对药品经营企业经营二类精神药品的监督管理， 我局 程序完成了重新申请办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均应 ...
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条例》和《生产管理办法》的规定，《药品生产许可证》生产范围中需载明麻醉药品和精神药品。从事麻醉药品和精神药品生产企业，取得资格确认证明文件或定点生产 医疗机构或经批准购用的其他单位。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月 ...
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购买，购买时出示以下证明文件：1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3． 申报资料1.《医疗机构制剂许可证》(加盖公章的复印件)或《药品生产企业许可证》及药品GMP证书(口服溶液剂型)(加盖公章的复印件)2.麻醉药品安全生产设施图或照片3 ...
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、贯彻中央“治理整顿”方针的具体任务之一。因此，各地要切实加强领导，深入宣传《药品管理法》，认真做好各项准备工作，严格依法办事。各地可依据暂行标准，结合当地 ，应按《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《毒性药品管理办法》的规定要求，进行检查、验收，合格者发给《许可证》。放射性药品生产经营企业， ...
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等等)只要能拿到政府的生产许可证，生产这类药品从来就是只赚不赔的买卖。但政府的监管措施同样十分严厉。药品稽查人员一旦发现生产商将麻醉药品和精神药品不 均受政府行政保护，其它任何公司不得染指其生产或流通，违者将受法律严惩。也就是说，这些药物均为垄断性经营，只有政府指定的几家制药公司才能生产与销售上述麻醉 ...
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数量、生产批号、收货单位及地址和发货日期。 贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。 27．发运中药材，要有包装。在 药品，在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 ...
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变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。第四十七条 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条 由生产 八条 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。 ...
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温度变化和运程采取必要的保温和冷藏措施。第四十七条麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条由生产 八条药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第 ...
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