统计资料对外公布审批二十三、市科学技术局：申报11项保留9项1、技术合同审核认定2、技术交易许可证(技术商品经营、技术交易中介服务机构、科技开发企业、科技成果 印鉴卡》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十 ...
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、《湖南省建设工程造价管理办法》（省政府令第192号）、《湖南省建设工程合同备案管理实施细则》（湘建办〔2006〕261号） 其他管理 限市本级 （省政府令第156号） 其他管理 限市级机构153 市药监局 Ⅰ类医疗器械产品注册 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 行政许可 154 市药监 ...
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较大的3类品种。5．严厉查处医疗器械申报资料和临床研究中的弄虚作假行为。对有投诉举报、审批中发现有问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料 ；强化对疫苗流通企业的监督检查；规范中药材、中药饮片购销渠道；开展药品包装、标签、说明书的专项检查。2．打击违法、违规经营行为。对各种形式的无证经营 ...
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家企业通过GMP认证；2家医疗器械生产企业通过ISO9000质量体系认证。全省医药产品质量稳定提高率达到92％以上，药品和医疗器械产品出厂合格率达到100％。 完成9个中央直属粮库建设的扫尾工作。二类目标：(三)进一步建立健全国有粮食购销企业的竞购、竞销机制，使全省粮食库存保持在合理水平。继续推进粮食 ...
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事项?1.市区建筑安装、勘察设计、房地产开发、建筑监理单位及建设中介机构设立?2.在市级审批权限内，对企业的符合国家产业政策，不新增用地，不改变 ?5.进口原料国内分装后出口?三、保留的核准事项?1.第一类医疗器械生产、经营企业开办，一类医疗器械产品生产注册?四、保留的备案事项? 二○○二年四月十六日 ...
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医疗器械违法犯罪的根源；促进药品、医疗器械生产经营秩序进一步好转；规范农村药品经营使用单位药品购销渠道；逐步建立和完善药品市场监控机制和社会信用体系。 二、专项 平等)、无证配制的医院制剂；2、医疗器械：防治非典用医疗器械；一次性使用及进入人体的无菌医疗器械、植入人体的产品和直接接触人体的医用电器产品 ...
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分管副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质[1984]526号)程序： →分管副局长签批时限：15个工作日2．农村救灾粮指标依据：《黑龙江省人民政府关于印发一九九一至一九九二年度粮食购销调及财务包干办法的通知》(黑 ...
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．地下工程特殊专用设备、器材的定型和生产审批230．建筑工程隔震减震产品市场准入证审批231．提高设防列度和设防标准审批232．恢复重建抗震设防标准 类医疗器械经营企业备案703．医疗机构研制(二类)医疗器械审批三十二、省物价局(1项)704．省直机关宾馆招待所普通客房定价三十三、省安全生产监管局(2 ...
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．纳税人固定资产、流动资产盘亏、毁损净损失核销11．个人独资、合伙企业年度核销财产损失12．企业所得税纳税人申请实行工效挂钩计税工资办法13．购销合同 条码 三十二、市医药管理局(3项)(一)审批事项(1项)1．生产第一类医疗器械(二)审核事项(2项)1．药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业 ...
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或地方标准兽药、饲料药物添加剂依据：国务院发布的《兽药管理条例》 2．第四、五类新兽药研究、生产依据：国务院发布的《兽药管理条例》 3． ：《中华人民共和国药品管理法》(二)核准事项(1项)医疗器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1． ...
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