质量公报((2001)第3期，总第49期)国家药品监督管理局发布 2001年10月为进一步贯彻执行《药品管理法》，落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理 批号(见附表四)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处 ...
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防止流散在社会个人手中的“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料产生新的危害，根据国务院食品安全办印发的《“瘦肉精”专项整治方案》的总体部署，农业部、公安部、工业和 法律责任；对举报人打击报复的，依法从严惩处。本公告自发布之日起实施。 农业部公安部工业和信息化部国家工商总局国家食品药品监管局二〇一一年十二月十九日...
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公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及对1998年重点考核企业的 ，并查清其假药的来源，查处结果报国家药品监督管理局及中国药品生物制品检定所；各级药品检验所应对该标示生产单位的标示药品进行跟踪抽样检验，抽验结果应及时上报 ...
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)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处，中国 其假药的来源。查处结果报国家药品监督管理局及中国药品生物制品检定所。 附表一：中国药品生物制品检定所抽验结果(药品)汇总表附表二：中国药品生物制品检定所抽验结果(生物制品)汇总表附表三： ...
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各保健食品生产企业：根据国家食品药品监管局《保健食品广告审查暂行规定》，省级食品药品监管部门负责保健食品广告的审查工作，县级以上食品药品监管部门负责对辖区内保健食品广告发布情况进行监测。为 ...
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现将结果予以公布。本期公报分三部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的药品 购销途径中的经营单位按经营或使用假药进行查处，对尚未查清的应查清其假药的来源，查处结果报国家药品监督管理局及中国药品生物制品检定所。 附表一：中国 ...
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计58个品种、99个生产单位、118个批号(见附表二)；第三部分是假冒药品，计12个标示品种、16个标示生产单位、 24个标示批号(见附表三)。 或使用假药进行查处，并查清其假药的来源，查处结果报国家药品监督管理局；各级药品检验所应对该标示生产单位的标示药品进行跟踪抽样检验，抽验结果应及时上报中国药品 ...
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药品和医疗器械犯罪活动的打击力度。监察部门要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，要严肃 新情况、新问题，推动工作的深入开展。(三)打牢基础，完善机制。要加快食品药品监管系统和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。 ...
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将结果予以公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的 个品种、15个批号不合格(见附表一)；第二部分是中国药品生物制品检定所对生物制品人血白蛋白送行GMP监督抽验结果，计21个生产单位、 71个批号(见附表 ...
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检验，现将结果予以公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的药品进行抽验， 35个批号(见附表四)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处， ...
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