、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售 制剂管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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激素。处方应当保存２年。第十六条 兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照药品 金额２倍以上５倍以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）生产企业擅自生产 ...
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的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业 管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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审批3.举办跨县、市宗教活动核准4.外国人举行宗教活动审核5.清真食品生产经营许可六、市公安局(27项)1.举行集会、游行、示威活动审批2.枪支准运 》(零售)、变更《药品经营许可证》(零售)许可、登记项目3.经营、购用国家规定的特殊药品审批(其中医疗机构使用麻醉和第一类精神药品的审批由市卫生局负责) ...
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生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记。 药品种类须经原审批机关核准，不得经营麻醉、剧毒、放射性药品，不得出售非就诊病人的药品，不得自行加工药剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生 ...
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激素。处方应当保存2年。第十六条 兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照 2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)生产企业擅自生产蛋白同化 ...
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药品经营企业中推行GSP认证制度，对于通过GSP认证的药品经营企业，在政策上给予扶持和鼓励。严格核发《药品经营许可证》，对达不到要求的企业限期整改， 特殊药品(包括按国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品及一、二、三类新药)，严格落实政府定价，其他药品价格实行市场调节，由企业自主定价。 ...
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统计66统计专业职称资格报名考试费十四、药品监督67已生产药品登记费68麻醉药品进出口许可证收费69精神药物进出口许可证收费70特殊化学品出口准许证收费71药品包装用材料.容器生产企业许可证审评费72药品生产企业许可证收费73药品经营企业许可证收费74制剂许可证收费十五、知识产权75专利代理人资格 ...
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饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。 第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉 谋取不正当利益。 第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明 ...
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饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉 谋取不正当利益。第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、 ...
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