另一特性不显着的产品。此类产品由政府和市场主体混合提供。 公共医疗卫生服务也有投入一产出的过程，具有产品的属性，大体可分为四类{11}42：(1)疾病 无法获得与病情相对应且必要的、保证质量的医疗服务，久之则导致医疗市场中常见的逆向选择和道德风险问题。在我国，一些医疗机构为追求经济效益，利用自身信息 ...
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指南和基本药物处方集，确保临床首选和合理使用。加强用药指导和监管，保证人民群众基本用药的可及性、安全性和有效性，减轻人民群众基本用药费用负担。规范基本药物 企业的原料药和制剂通过美国和欧盟的药品质量生产注册认证、5家以上现代中药及中药饮片全国龙头企业、5种以上医疗器械产品国内位列前名、5家以上大型医药 ...
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。如日立公司把商标分为三个层次，总商标是日立，医疗器械用一个类似群商标，而医疗器械中的具体商品又用一个具体商标名称，从而日立商品就由三个 创造效益。 5、培育中药驰名商标 创驰名商标应当具有以下条件：第一，有优良的产品，良好的质量保证体系。产品质量无法得到保障不可能创出名牌。第二，选择良好的时机进行 ...
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恒公司是STAR－1000软件的著作权人，1996年12月2日软件产品STAR－1000型X辐射立体定向放射治疗系统获得国家医药管理局医疗器械注册证。 美国拓能 即ARTP-TOP3D，包括I.A.1外照射治疗计划模块（38项）、I.A.2数据输入与管理模块（8项）、I.A.3病人数据录入模块（11项 ...
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美国拓能获得国家药品监督管理局的国药管械(进)2002第3300531号医疗器械注册证，有效期4年，产品类别第3类。产品注册登记表载明:产品名称ARTP-I型全身立体 12月29日成都拓能获得国食监械试字2003第3050466号医疗器械注册证，该证为试产证，有效期2年。产品名称逆向适形调强放疗系统， ...
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，保障出口产品质量。4．加强对食品药品广告的整治。坚持“标本兼治、打防并重”的方针，对当前存在的社会影响恶劣、群众反映强烈、屡次在我市发布的药品、医疗器械和 事件，要及时上报并积极处置。建立长效储备机制，规范药品、器械、防护用品等储备物资的管理，保证应急所需装备、设备、试剂、防护用品和药品等及时到位。 ...
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在外经贸活动期间跨地区传播扩散。市工商、质监、物价管理部门:在各自的职责范围内，负责对突发公共卫生事件相关产品的质量、物价开展监督管理工作， 保障正常的 确定与封锁、隔离和舆论宣传工作；保证突发公共卫生事件应急处理所需的医疗救治和预防用防护设备、药品、医疗器械等物资的供应。4.3.3 重大突发公共卫生 ...
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疾病门诊和消毒隔离及防护措施、消毒产品和防护用品的质量、医疗废物处理等。对疾病预防控制机构的检查重点是疫情报告、密切接触者的医学观察和疫点的环境 抢救设备在市内统一调用。市财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗 ...
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及公共场所等进行监督检查。对医疗机构的检查重点是疫情报告、医疗机构的发热门诊和消毒隔离及防护措施、消毒产品和防护用品的质量、医疗废弃物处理等；对疾病预防 相关的急救药品和救治设备。市财政部门要划拨专款，保障非典预防控制所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗 ...
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的配备数量应大于预约接种人次数的1.2倍。设置接种门诊的医疗机构还应具备必要的抢救设施、器械，配备1：1000肾上腺素，以防过敏性反应。(六)人员和 的免疫预防专职人员必须每年经区县卫生局组织复训，不断提高专业素质，保证预防接种工作质量。(七)开设时间全市实行按日接种，其中双休日至少开设1次门诊。郊区 ...
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