按本办法第十二条办理审批手续外，还必须经当地药品生产经营主管部门审查同意，领取《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并向 县(市)、区卫生行政部门给予下列处罚：(一)未经批准擅自开业行医的，没收其非法所得及医疗器械，并处以五千元以下罚款。(二)伪造、涂改、转借行医执照，不按 ...
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执业许可证》的医疗机构，必须按核准登记的诊疗地址和诊疗科目开展诊疗活动。(九)医疗机构在核定营利性与非营利性机构性质后，必须按照所核定的类别性质进行经营 医疗机构未经批准不得制作和发布医疗、药品、医疗器械广告。任何医疗机构不得制作性病医疗广告。需要制作其他医疗、药品和医疗器械广告的，必须报有关部门批准 ...
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依法查处、取缔未经许可而擅自从事食品、药品和医疗器械等生产、经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期满以后，未按规定重新办理行政许可 登记。法律、行政法规规定设立登记前置性行政许可的，未经有关部门审批或未取得许可证，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。(四)明确职责，实行责任追究制度。对 ...
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。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、 再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售 ...
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药品监督管理部门。负责查处未经许可(批准)从事药品和医疗器械的生产、经营活动的行为;被依法吊销许可证或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政许可手续，擅自 (七)安全生产监督管理部门。负责查处未经许可(批准)从事烟花爆竹、危险化学品等的生产、经营、储存，及非煤矿山等其他须经安全生产许可方可从事的生产 ...
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监部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，对参加药品集中招标采购的生产和批发企业进行 单位的委托，并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；（三）利用行贿 ...
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废物收集、贮存、处置，建设项目环境影响评价、建设项目竣工环保设施验收、排污许可证、辐射安全许可、放射性同位素转让等须经环境保护行政管理部门许可方可从事的 。15、食品药品监督管理部门：负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理。16、安全生产监督管理部门“负责 ...
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金光提供过多套“该厂的营业执照、地税及国税的税务登记证、医疗器械产品生产制造认可表、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、山东省企业产品执行标准登记证书、中国 红外磁疗腰椎枕”等系列产品，其产品的生产厂家均标注为“莱州市来通达医疗保健用品厂”。原审法院认为，莱州来通达受让本案所涉第852826号“来 ...
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、规章的规定。禁止部门违法实施年检。三、市行政服务中心负责全市行政许可证(照)年检的监督协调工作。市优化办负责审核部门年检项目并向社会公布。 药品购用印鉴卡(三)癌症患者麻醉药品专用卡(四)医疗器械注册证(第一类)十四、交通局３项(一)道路运输经营许可证(二)道路运输证(三)营运驾驶员从业资格证十五、 ...
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。（十）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须到食品药品监督管理部门办理许可方可从事的经营活动进行监督管理。（十一）安全生产监督管理部门 相关行政许可审批部门应在接到抄送件后10个工作日内，指导、引导经营者办理相关许可证或批准文件，并将办理情况同时反馈相关的行政执法部门。行政许可审批部门在 ...
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