或撤职处分。第五节违反烟草专卖许可证、烟草专卖品准运证管理类错误第六十九条违反烟草专卖许可证管理规定，超越许可范围生产、经营烟草专卖品的，对企业的主要 察看处分。 第一百一十一条吸食、注射毒品，或违反国家规定，吸食、注射精神药品的，给予降级直至开除处分。 第一百一十二条为赌博活动提供场地等便利条件的， ...
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有关问题通知如下：一、证件工本费?根据国务院有关规定，由国家医药管理部门统一印制的《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》，每证可收取工本费三元。 和公告费等开支。?六、医疗器械新产品鉴定费?申请鉴定第一类医疗器械新产品的单位应向国家医药管理部门医疗器械新产品审查办公室交纳鉴定费，每个产品三千元 ...
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日起施行。局长：郑筱萸二○○四年七月八日第一条为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品 必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 ...
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，未经市卫生行政部门批准许可的大型医疗设备诊疗项目；（四）按国家及本市有关质量管理规定技术检测不合格的大型医疗设备诊疗项目；（五）超出国家、省和本市基本 申报手续，或已申报但未得到市社会保险机构核准使用的各种检查治疗项目及医院自制药品的费用。（十三）职工社会保险证生效之前或遗失但未挂失期间所发生的一切 ...
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安全可靠的重要内容之一，加强领导，精心组织。同时，要建立健全备案工作的运行和管理机制，并可根据当地的实际情况，制定具体的工作方案。二、强化监督检查， 的说明书）贮存在符合gsp或gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。 ...
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安全可靠的重要内容之一，加强领导，精心组织。同时，要建立健全备案工作的运行和管理机制，并可根据当地的实际情况，制定具体的工作方案。二、强化监督检查， 的说明书）贮存在符合gsp或gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。 ...
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非法出版物；（五）列入国家法律、法规保护的动物；（六）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及化学农药；（七）假冒伪劣商品，国家明令淘汰的商品，过期 固定经营设施，以及固定设施的出售、出租、拆除、改建，必须按国家有关规定，经有关管理机关批准。固定设施可以转让和继承，但只限于生产、经营，不得改作他用 ...
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然后持身份证明、《医疗证》、住院医药费发票、医药费用总清单、使用自费乙类药品登记表、定点医疗机构出具的疾病诊断证明和出院证明、住院病历复影印件、复式处方 病历、处方、检查报告或者授意医护人员弄虚作假的；（五）有其他违反合作医疗管理规定行为的。第五十三条 合作医疗定点医疗机构及其工作人员有下列行为之一的 ...
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的合法权益。三、主要工作任务及措施根据我省药品注册工作实际，将整顿和规范药品研制秩序工作分四个阶段进行。第一阶段：动员布置，制定方案。省局制定方案， 等安全性风险较大的3类品种的标准提高研究。5、规范药品包装、标签和说明书的管理，认真贯彻国家食品药品监督管理局关于《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的 ...
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非法出版物；（五）列入国家法律、法规保护的动物；（六）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及化学农药；（七）假冒伪劣商品，国家明令淘汰的商品，过期 固定经营设施，以及固定设施的出售、出租、拆除、改建，必须按国家有关规定，经有关管理机关批准。固定设施可以转让和继承，但只限于生产、经营，不得改作他用 ...
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