、本市建筑企业到省内其他地市承揽工程项目审批8、工程质量竣工核验审批9、质量检查员资格审批10、质量保证资料管理员资格审批11、安全员、重要岗位操作员资格审核12 的认定、注销6、医药新产品研制计划的初审7、第二、三类医疗器械产品生产注册的初审8、医药科技机构的登记审核9、市(地)级罂粟壳定点经营单位 ...
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象是由药品不合格所致，把责任推向企业。而生产企业面对 发生的药品不良反应以为就是自己的产品有质量问题，因而不敢正视它，或遮掩，或私了， 不敢报也 中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 次性医用器具等产品在使用中也可能会发生 ...
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生物农药、植物源农药、微生物类生物农药、抗病虫草调节物质等新型高效、多功能的生物农药，建立生物农药产业化生产工艺流程和产品质量检测标准，构建生物农药与化学 平台。2、开发特定性能的纳米材料和用于探测生命科学、生物传感等纳米器件与系统；用于疾病早期诊断治疗的纳米药物载体及新剂型、微型智能化医疗器械、新型 ...
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疾病门诊和消毒隔离及防护措施、消毒产品和防护用品的质量、医疗废弃物处理等。对疾病预防控制机构的检查重点是疫情报告、密切接触者的医学观察和疫点的环境 调用简化程序》执行。各级财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗 ...
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评审工作。加强乡村医生队伍建设，落实根据乡村医生提供服务的数量和质量多渠道予以补偿的政策，保证在村卫生室实施国家基本药物制度后乡村医生合理收入不降低 监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查，落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良事件报告处置制度以及处方点评 ...
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评审工作。加强乡村医生队伍建设，落实根据乡村医生提供服务的数量和质量多渠道予以补偿的政策，保证在村卫生室实施国家基本药物制度后乡村医生合理收入不降低 监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查，落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良事件报告处置制度以及处方点评 ...
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我省重点发展的三大潜力和战略性新兴产业之一，目前已呈现出良好发展势头。（2）重点领域：重点在生物技术药物与疫苗、血液制品、化学药、医疗器械、保健品和 成果转化；中药饮片、提取物及配方颗粒成果转化；中药新药、中药相关产品成果转化；中药加工炮制、质量控制、流通技术等成果转化。（3）重点成果：中药材大品种； ...
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例如，同是生产劣质建筑材料，与合格产品在质量上差距不大的产品和 差距极大的产品对消费者的危害具有很大不同；同是伪劣产品，由于其使用领域不同， 对消费者 生产、销售假药、劣药、有毒有害食品、不符合卫生标准的食 品、不符合卫生标准的医疗器械、不符合安全标准的产品等行为，同时也可以构成侵害 人身权益的犯罪和 ...
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等标准的制修订工作。开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。完善医疗器械标准管理，健全医疗器械标准管理机构。（八）加强药品研制、生产、流通 ，坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度。（九）加强临床 ...
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事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产 提供资料）（4）药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告（药监局提供资料）（5）药品、医疗器械、保健食品等数据库查询 ...
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