监督和管理工作的紧急通知》(国食药监办[2003]20号)和国家食品药品监督管理局《关于印发郑筱萸局长在全国保障非典医药用品供应维护市场稳定电视电话会议上 ,须经省药监局或国家食品药品监督管理局批准。成批量煎制汤剂,必须使用国家中医药管理局推荐、经卫生防治非典型肺炎领导小组发布的《非典型肺炎中医药防治 ...
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及全系统年度财政收支预算安排情况、执行情况和调整意见;(五)审定以局名义发布的重要公告、决定、规定、通报以及重大行政措施;(六)检查重点工作的完成 贯彻主要负责人负责制的原则。二十三、向省委、省政府、国家食品药品监督管理局报送的公文和以局党组、局名义发布的决定、公告、规范性文件以及干部任免、调配等重要 ...
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药品监督局可以就该申报资料和对申请企业的日常监管情况,向国家食品药品监督管理局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业 监督局在40个工作日内对检查组提交的药品GMP认证现场检查报告进行审批,符合认证检查评定标准的,报国家食品药品监督管理局发布审查公告。审查公告10日内无异议 ...
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注射剂和生化多组分注射剂的品种,如F0值小于8,应按照国家食品药品监督管理局《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》(国食 评价。五、除脑蛋白水解物注射液之外的其他多组分生化药注射剂应按照国家食品药品监督管理局和我局有关文件要求进行认真自查,组织开展风险评估,并于2009年12 ...
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柳州市食品药品监督管理局柳州市卫生局关于印发《柳州市医疗机构药品使用质量监督管理规定(暂行)》的通知各县食品药品监管分局,各城区(县)卫生局,市各相关医疗 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(27号令)和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》(18号令)执行。第三十条违反本规定,法律 ...
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药品违法犯罪行为,鼓励广大人民群众积极举报制售假劣药品违法犯罪活动,根据国家食品药品监督管理局、财政部《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》(国食药监市[2003]328 将依法追究其法律责任。第十六条 本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第十七条 本办法自发布之日起执行。第十八条 原《安徽省药品 ...
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名单》和《凭处方销售的药品名单》详见国家食品药品监督管理局网站www.sfda.gov.cn/或厦门市药品监督管理局网站www.xmda.xm.gov.cn/厦门市药品监督管理局二〇〇五年十二月二十日国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》摘要:从2006年1月1日起 ...
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销售处方药。不得利用医疗业务广告进行药品宣传,其配置的制剂不得发布广告。第二十七条医疗机构在药品使用过程中发现已被食品药品监督管理部门确认的假药、劣药, 管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》(27号令)和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》(18号令)执行。第三十条违反本规定,法律 ...
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,还应当同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品准许证》和《进口药品检验报告书》复印件;购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品时, 管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》(27号令)执行。第四十四条 本办法由河北省药品监督管理局负责解释。第四十五条 本办法自发布之日起实施。...
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开展打击商业欺诈专项行动的通知》(国办发(2005)21号)的精神,我省决定施行保健食品广告发布前审查制度。现将有关事项通告如下:一、自2005年7月1日起,江苏省食品药品监督管理局开展对保健食品广告发布前的审查工作。保健食品广告的广告主应按照国家食品药品监督管理局《保健食品广告审查暂行规定》(国食 ...
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