对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目，生产企业除按有关规定提交申报资料外，还应当提交产品、产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支持性 ，并出具核查意见。国家食品药品监督管理局根据需要对第三类医疗器械首次注册申请资料真实性的核查情况进行抽查。九、未在中国境内设有办事机构的境外医疗器械生产 ...
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国家对再生资源回收行业实行增值税先征后退的优惠政策，规范海南省再生资源增值税退税的申报、审核、审批工作程序，提高工作质量和效率，根据《中华人民共和国预算法》、财政部 《一般增值税退付申报审核表》2、《退税期内再生资源销售明细表》3、《企业基本情况表》4、《未受处罚声明》5、《退税资料真实性声明》财政部 ...
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专利证书及受理通知书系复印件，未发表意见，对专利说明书未提出异议；对合伙协议的真实性不认可，认为签协议时公司尚未成立，不可能有公司的印章，但认可二被告 能提交该证书的原件进行核对，故对该项证据本院不予确认；对于被告提交的专利申报资料，本院将综合全案证据作出认定。 根据庭审和质证，本院确认如下法律事实： ...
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日原告与夏安兴就申请“港太子”商标的权属归属达成的协议书及商标转让说明(附商标申报注册图案)，证明被告夏强向国家知识产权局提出上述外观设计专利申请已被受理，且被告 》的真实性无异议，但认为与本案无关；2、对“港太子”商标的注册资料真实性有异议。被告夏强、夏氏公司对第三人夏安兴的举证质证无异议。根据最高 ...
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专利证书及受理通知书系复印件，未发表意见，对专利说明书未提出异议；对合伙协议的真实性不认可，认为签协议时公司尚未成立，不可能有公司的印章，但认可二被告 能提交该证书的原件进行核对，故对该项证据本院不予确认；对于被告提交的专利申报资料，本院将综合全案证据作出认定。 根据庭审和质证，本院确认如下法律事实： ...
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对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目，生产企业除按有关规定提交申报资料外，还应当提交产品、产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支持性 ，并出具核查意见。国家食品药品监督管理局根据需要对第三类医疗器械首次注册申请资料真实性的核查情况进行抽查。九、未在中国境内设有办事机构的境外医疗器械生产 ...
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对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目，生产企业除按有关规定提交申报资料外，还应当提交产品、产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支持性 ，并出具核查意见。国家食品药品监督管理局根据需要对第三类医疗器械首次注册申请资料真实性的核查情况进行抽查。九、未在中国境内设有办事机构的境外医疗器械生产 ...
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一般性审核工作应于5月底前完成。 如通过审核，发现企业有偷税嫌疑或难以确认其真实性、准确性的，应及时转入下一步纳税评估程序或涉外税务审计程序处理。第七条 收回时，应当计入收回年度的应纳税所得额。 （3）主管国税机关应在对纳税申报资料审核评估时，凡已扣除的坏账损失不符合规定条件，以及无法提供证明资料的， ...
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医疗器械相关专业的专家组成。第三条 专家负责对医疗器械注册申报资料的完整性、规范性、真实性审查，对医疗器械的安全性、有效性进行审查；对医疗器械研制 管理局医疗器械处办理。第三章 专家工作方式第十条 专家对医疗器械的注册申报提供技术咨询的方式一般采取参加湖南省食品药品监督管理局组织召开的医疗器械注册审评 ...
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附件二)；(3)经计划征收局征收窗口签章的当期《增值税纳税申报表》及附报资料；(4)各主管区、分局(基层分局)、深圳市国家税务局进出口税收管理局(以下简称进出口税收 抵、退”税申报资料种类、内容及印章是否齐全、真实、合法、有效;(2)审核《增值税纳税申报表》中与“免、抵、退”税有关项目的真实性，如进项 ...
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