2007.06.20 C-CQ07-147 重庆万力医药有限公司 批发 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品 重庆市 重庆市云阳县双江镇云江大道283号 2007.06.20 A-CQ07-207 重庆市昌洲医药有限责任公司 ...
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质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下13个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围（ 化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、麻醉药品、精神药品制剂（包括第一类、第二类精神药品制剂） 泰安 泰安市泰山区徐家楼开发区 ...
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范围 企业所在地 注册地址 现场检查时间 现场检查员 宁波医药股份有限公司 批发 中成药、中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品 浙江宁波 宁波市车桥街26号 2007.07.10-12 寿文虹、童敏敏、李海民 绍兴市医药供销有限责任公司 批发 中成药 ...
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监护人户口及居民身份证的原件和复印件；?(二)监护人申明书；?(三)医疗诊断书；?(四)社会精神病人药物救助申请审批表。?第七条无民事行为能力或者限制民事行为能力的 形式采购。?第十三条定点医院设立专人专柜，严格按《麻醉药品和精神药品管理条例》管理救助药品。?关联法规：国务院行政法规（1）条第十四条市 ...
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分裂的药品，精神状态良好。入院后医生也询问过病史，并把抗精神分裂的药品收到护士站又护士发放吃药。但医院对病人手术麻醉时在没有经过家属同意的情况下私自使用了精神分裂症病人禁忌的麻醉药(咪达唑仑注射液)造成精神病复发，医院应给负责吗？...
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控股子公司的产品参加投标的，应当允许以集团公司名义进行，并提供相应证明材料。 药品生产企业必须委托本企业的工作人员，持法人委托书在内的生产企业证明文件等材料 四十九条 国家实行特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。第二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片 ...
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。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等另有规定的，从其规定。 第十五条一、 、湿度记录； (十二)计量器具使用、检定记录； (十三)质量事故报告记录； (十四)药品不良反应报告记录； (十五)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。 第二十一 ...
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招标办公室）。办公室设在市卫生局，行使管理、监督、服务职能。---管理：确定我市药品、医疗器材集中招标采购目录、招标底价；发布集中招标采购公告；审查经销商资质； 量小、价低的医疗器材。第十条国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、剧毒药品和放射性药品，不实行集中招标采购，对中草药和中药饮片采购工作由药品 ...
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质量受权人制度，督促企业建立起职责明确、层次清晰的质量管理机制。对麻醉药品和精神药品等特殊药品进行严格监管，落实每家区域性批发企业和专门从事第二类 安全工作列入本地、本单位重要议事日程，认真落实监管责任，创新监管办法。对食品药品安全专项整治项目实行项目管理，确定完成时限，明确工作进度，努力形成层层抓 ...
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》(以下简称GMP)。开展GMP认证跟踪检查，重点检查人员配备和培训情况、有特殊药品成分制剂生产企业、注射剂生产企业、中药饮片生产企业、近两年监督抽验 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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