办法 2004.7.20. 2004.7.20. 27 国家食品药品监管局 药品生产监督管理办法 2004.8.5. 2004.8.5. 28 国家食品药品监管局 医疗器械经营企业许可证管理办法 2004.8.9. 2004.8.9. 29 国家食品药品监管局 医疗器械注册管理 ...
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审批的行政规章修改、废止、保留的决定为保证《行政许可法》在食品药品监督管理系统的顺利实施,根据国务院《关于贯彻实施〈中华人民共和国行政许可法〉的通知》( 起施行,国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止;(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督 ...
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将治理违法发布药品广告与质量监督抽验工作、稽查打假工作、药品安全信用分类管理工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训工作有机地结合起来,促进药品 。(二)继续深入贯彻《行政许可法》、配合国家局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和省局《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》的贯彻执行,完善相应的变更 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《医疗器械经营企业许可证管理办法》以国家食品药品监督管理局令第15号颁施行,同时,原国家药品监督 的通知》(国药监市〔2001〕446号)和《关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知》(国药监市〔2001〕 ...
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企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的; (二)医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的; (三)药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用 的,可以从其规定。 第十一条本办法自2009年1月1日起施行。 北京市药品监督管理局 关于规范药品医疗器械经营企业广告活动的通知 各分局: 我局在近期 ...
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避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为,规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排(一)3月-9月,药品监督管理部门和公安部门 环境防治法》和国家的有关规定,合理规划我区废弃危险化学品处置设施的建设,制定管理办法,规范废弃危险化学品处置工作,防止废弃危险化学品流失和泄漏,切实消除事故 ...
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部门《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)32危险性较小的地热、温泉、矿泉水、卤水、砖瓦用粘土等资源开采活动的非煤矿矿山企业安全 条例》(国务院令第360号)256Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证(零售)核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)257I ...
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年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗器械 烟草专卖经营企业许可证3、烟草专卖品准运证常州市盐务管理局 一、保留的核准事项各市、区人民政府,市各委办局、市各公司、直属单位:为了改革政府管理方式 ...
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筑堤的审批 389、在江河、湖泊上建设水工程的审查 390、在河道管理范围内建设桥梁、码头和其他拦河、跨河、临河建筑物、构筑物, 备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一 ...
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号 相关工作已完成 38 关于加强对瑞芬太尼、扎来普窿等药品管理的通知 2003年6月10日 国食药监安(2003)90号 已被《麻醉 解释的通知》(国食药监注(2007)49号)废止 9 关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知 2001年10月11日 国药监市(2001)446号 已 ...
//www.110.com/fagui/law_186865.html -
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