安全、合理使用，规范医疗机构及其医务人员的用药行为，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，我部组织中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国 药学专业委员会编写了《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》。现予发布施行。 医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中要认真贯彻执行，并将执行过程中的意见 ...
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药品规制中的禁止规定尽管不那么受欢迎，但确有捍卫公众健康权益的职责。 与英国相反的，在美国，消费者自己支付医疗费用。美国政府机构就更缺乏对用药 相同，不难发现作者是怀着浓重的英国问题意识进行此项比较研究的。 [3] 中国药科大学药事法硕士（2000），现研究方向：行政法学和政府管制，着力于药品、环境 ...
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，违反规定使用非招标药品，不履行合同，不按时付款的医疗机构，要按照有关规定追究医疗机构主要领导的责任。对药品投标企业实行准入制，对规避招标、中标品种不配送 、市公路局、市林业局、南昌稽征分局完成时限：10月前(三)严格执行收支两条线管理规定7、各涉路执法部门要严格执行收支两条线、收支脱钩、票款分离、罚 ...
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之督导及辅导事项。 (五)关于公、私立医疗机构业务辅导事项。 (六)关于医疗财团法人管理及医疗业务辅导事项。 (七)其它有关医疗法人管理辅导事项。 三、第三科： ( 同时，陈由署长、副署长核定之。 第24条 各级人员因事不能执行职务或请假时，应依规定指定或委托适当人员代理，代理人就代理职务负其责任。 ...
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说道“药品规制中的禁止规定尽管不那么受欢迎，但确有捍卫公众健康权益的职责。”与英国相反的，在美国，消费者自己支付医疗费用。美国政府机构就更缺乏对用药成本 政法学院孙潮教授、朱芒副教授对本文进行的详尽而认真的评论，感谢中国药科大学药事法规教研室陈永法博士对译文部分内容的审校。本文从比较法的视角，在对英 ...
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国家药监局为整顿药品市场，发布了《规范药品包装、标签、说明书管理规定(暂行)》，即国家药监局第23号局令(以下简称23号局令)。因2011年12 食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》等书证证明：国家医药管理局、国家药监局和国家食品药品监督管理局负有全国药品、医疗器械等方面的行业管理 ...
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基本药物配备使用比例（y是 n否） 药政 2.7 是否规定二级以上医疗机构基本药物配备使用比例（y是 n否） 药政 2.8 是否采用单一货源承诺方式 独立设置急救中心/站2县级医院内9其他医疗机构内） 应急 4.3.4 县区市卫生局是否设置独立卫生应急管理内设机构（y是 n否） 应急 4.3.5 实行 ...
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药品购销活动。此项规定之目的是为取消“借行医为名，行卖药之实”，从事违法变相无证经营活动，并非完全禁止处方用药。个体诊所可以按照《医疗机构管理条例》、《 正式行文下达年度培训计划，并于每年的第一季度在《中国医药报》和《中国药事》上公告国家药品监督管理局年度培训计划和局机关各司室主办的面向药品研究、生产 ...
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和人格，最大限度调动病人的积极性。 9.《执业医师法》的相关条款在法律上规定了医师的义务： ①遵守法律、法规，遵守技术操作规范；②树立敬业精神，遵守 中，相关责任护士存在过错，院方解释不合理。 2. 医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、 ...
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二、我国台湾地区对麻醉药品和精神药品的管制概况我国台湾地区对于麻醉药品和精神药品的规定可见于《药事法》、《药事法施行细则》、《管制药品管理条例》 。在台湾地区，医疗机构未经卫生主管机关核准，不得使用第一、二级管制药品，从事管制药品成瘾(以下简称药瘾)治疗业务。在《管制药品管理条例》中明确规定，为医药 ...
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