》和相关规定，经营药品的品种和规模能够满足乡村医疗机构用药需求；(四)具备向招标区(市)县行政区域内所有乡村医疗机构提供质优价廉药品、一次性使用无菌医疗器械及 要求履行了配送义务的情况下，仍从其他渠道采购药品和一次性使用无菌医疗器械产品或以产地不符为由拒绝配送；(四)以故意拖欠货款、退换货等形式刁难 ...
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器械市场专项整治，深化农村“两网”建设，巩固农村基层医疗机构药品规范化管理成果，加强对药品、医疗器械生产经营企业的日常监管，促进市场秩序的进一步规范、有序， 对口腔义齿、卫生材料及采供血相关医疗器械的跟踪检查；查处无证生产销售医疗器械产品和生产销售未经注册医疗器械产品的行为，重点检查橡胶避孕套、血糖仪 ...
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由市质监局、工商局负责。(7)开展城乡农贸市场的整治。城乡农贸市场秩序进一步规范，经营环境得到有效净化。加强对农贸市场重点食品的安全监管，严格执行肉类“两单一帐 生产、经营、使用单位医疗器械产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相应标准。对不符合相关法规要求的 ...
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器械注册申报秩序，全面清理我市已审批上市的医疗器械产品。严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求；对有举报 完善。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用 ...
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行为和责任人；监督管理中药材集贸市场。（十）依法核准药品和医疗器械产品广告；指导全省药品、医疗器械检验机构的业务工作。（十一）依法监督管理放射性药品、 处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场； ...
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使用医疗器械、心脏起搏器、骨科内固定等国家重点监管医疗器械产品生产企业执行质量管理规范情况进行一次全面检查。市药监局为责任单位。6．加大药品、医疗 药品生产企业信誉制度、药品经营企业不良行为纪录及诚信昭示制度。市药监局为责任单位，市工商局等相关部门协办。（五）药品不良反应和医疗器械不良事件的监测报告 ...
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，选择问题多、群众反映大的食品，集中查处生产、加工、销售不符合卫生标准食品，在食品中掺杂使假、以次充好、假冒伪劣以及商标侵权、虚假广告宣传等行为。 身体健康。要加大对医疗器械产品质量监督抽检和虚假医疗器械广告查处力度，突出抓好大案要案的查处工作。2、整顿黄河中药材专业市场经营秩序，规范黄河中药材专业 ...
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年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产经营医疗器械，擅自降低生产条件和产品标准，经营、使用无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械 。（四）突出重点，力求实效。各级各有关部门要紧紧抓住与人民群众日常生活密切相关的重点食品、重点环节、重点场所，集中时间，集中力量，抓好各项专项整治。要 ...
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单位健康体检工作。各市（州）应确定符合相关要求的医疗机构为定点辖区内企事业单位职工体检提供优质服务，严格收费标准和项目，促进健康体检事业不断规范发展。 药品质量生产注册认证、5家以上现代中药及中药饮片全国龙头企业、5种以上医疗器械产品国内位列前名、5家以上大型医药现代物流企业建成运行，全省医药工业产值 ...
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的准静态成像算法及新型实时图像监测产品的企业标准，取得医疗器械产品注册证。4. 申报要求课题牵头承担单位应是具有开展相关研究工作基础和条件的企业单位，鼓励采取 的名称及成果；5．承担该课题的主要物质条件和经济状况（包括上年度财务经营状况）。三、课题申报书格式 国家科技支撑计划课题申报书（试行）项目名称 ...
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