在药品检验报告书报告日期起30天内向检验单位提出，逾期即视为认可。15、委托检验的检验结果只对检验样品负责。三、留样1、接收检品检验必须留样 :××mg"等；没有规格的填“/"。4.4.5 国别、厂名、生产单位或产地：“产地”仅适用于药材，其余均按药品包装实样填写。4.4.6 包装：进口原料药的包装系 ...
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管理局备案。第七条未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素 。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。关联法规：国务院部委规章（ ...
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生产企业自主确定零售价的正式编号文件。 三、价格变动必须重新办理公示。属政府定价的药品在办理价格公示后，国家计委或省物价局重新制定或调整价格的，原公示价格自动 到同级药品生产经营企业和医疗机构，并督促各药品经营企业和医疗机构要将公示规定及时传达到各药品生产企业或委托代理企业。本通知自文到之日起执行。...
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，协助解决技术疑难问题，培训技术和管理人员；(七)负责省、自治区、直辖市药品检验所实验室的认证工作及业务管理的标准化、规范化、科学化工作；(八)综合上报和 工作按分级检验原则进行，当地药品检验所不具备检验条件的，可委托上一级药检所检验。药品检验所按卫生行政部门下达的抽验计划对药品生产、经营、使用单位的 ...
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县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构。第三条医疗机构药品集中招标采购必须遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，接受政府有关部门、 接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托，并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品 ...
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法规：全国人大法律（1）条第九章附则第三十八条本办法所指的药品生产企业和药品经营企业，包括区内外联营企业和中外合资企业、外资企业。第三十九条本办法自 、将第三十一条修改为：“乡、镇可以受县级卫生部门的委托，设兼职药品检查员，对本乡、镇的药品进行监督检查，并及时向县级卫生行政部门报告监督检查情况，协助对 ...
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电子化，充分发挥电子交易系统在药品生产、流通和消费之间的桥梁作用，降低成本，实现快捷交易。加快利用计算机网络系统进行医药商品的委托集中招标采购，将交易行为规范化、公开化，以减少医药商品购销中的不正之风。十三、加强药品价格监管，切实降低虚高药价按照“政府定价科学化，企业定价市场化，监督管理社会化” ...
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负责全市其他药品生产企业的药品GMP认证工作及认证后日常监督管理工作。第四条天津市药品监督管理局药品认证中心（以下简称“认证中心”）受市药监局委托承办 检查组，组织现场检查。第十三条现场检查实行组长负责制，检查员由认证中心从药品GMP认证检查员库中随机抽取GMP认证检查员。选派组长1人、组员2人组成 ...
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〕7号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：完善公立医院药品集中采购工作是深化医药卫生体制改革的重要内容和关键环节，对于加快公立医院改革 药品经营企业配送到指定医院。药品生产企业委托的药品经营企业应在省级药品集中采购平台上备案，备案情况向社会公开。省级药品采购机构应及时公布每家医院的 ...
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假药。在上述犯罪活动中，周国付系老板，负责原料及包装的购买、销售成品药品；宋奎系生产窝点负责人，负责运输；周宏鑫、吴影敏、王中祥、吴圆圆（在逃 ，销售金额未达五万元以上的，不成立犯罪。实践中，出现两种情况：一是接受委托进行加工（原材料由委托方）而仅收取少许加工费的，二是中间商往往明知是伪劣商品，而有意 ...
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