机构不同程度存在不合理用药现象，其中抗菌药物不合理应用问题尤为严重。为加强医疗机构药品使用环节控制，提高临床合理用药水平，改善疾病治疗效果，减轻患者因不合理 院审查，防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性影响较大 ...
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进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；（四）医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票或合同、调拨单、进口药品 是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定 ...
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居民医疗救助有关规定予以救助。 第六章药品和医疗机构第二十条精神病人药物救助基本控制药品目录每年确定一次，所需药品由市民政部门委托定点医院通过政府采购形式定期 、巡诊发药、住院治疗等救助工作，并设立救助药品专用库房，严格按《麻醉药品和精神药品管理条例》管理救助药品。第二十二条定点医院应当建立救助药品出 ...
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居民医疗救助有关规定予以救助。 第六章药品和医疗机构第二十条精神病人药物救助基本控制药品目录每年确定一次，所需药品由市民政部门委托定点医院通过政府采购形式定期 、巡诊发药、住院治疗等救助工作，并设立救助药品专用库房，严格按《麻醉药品和精神药品管理条例》管理救助药品。第二十二条定点医院应当建立救助药品出 ...
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）、国家基本药物以及生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的一类精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）由国家发展和改革委员会制定政府指导价格。 行政处分，构成犯罪的要依法追究刑事责任。第十二条（其他药品价格规定）本市中药饮片和医疗机构自制制剂的价格管理办法由市价格部门另行制定。第十三条 ...
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使用的原料在使用前按批次进行全检。部分项目检验有困难的，可以委托药品检验机构或其他有资质的单位检验；医疗机构间签订统一采购协议的，可以共同委托药品检验 更换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理，按照有关法律、法规、规章规定执行。 ...
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监测、预测和分析工作。重点要加强对放射性药品、危险化学药品、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、医疗用毒性药品、疫苗、血清、血液制品等高风险品种和存在 行为的，依据有关法律法规追究有关责任人的责任。4.3总结负责事件应急处置的机构要总结经验，将应急工作的全过程记录并整理，形成书面材料报本级人民政府备案 ...
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透视检查费、常规拍片费、常规心电图检查费、tcd检查费、黑白b超常规检查费、住院手术费、麻醉费、乳腺红外线检查费、针炙治疗费、住院诊查费、物理治疗费、一级护理费、 保对象年度审核、药品购销管理等配套办法。第十六条医疗保险经办机构要在劳动保障、卫生部门的指导下与惠民医院（窗口）签订定点医疗机构服务协议， ...
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一次性口罩帽子和手术衣裤、一次性注射器、一次性手套、各种一次性手术包、器械包、麻醉包、接生包等)，在定价时已经包括，一律不得另行收费。未列入《河北省 减少病患者的药费负担。各级卫生行政部门要加强农村卫生服务机构管理，规范医疗服务行为，要积极推行医疗机构药品用量动态监测、超常预警、医生不当处方公示点评等 ...
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。3．推进医用氧、中药饮片、药用辅料等类别药品生产企业按期实施GMP。全面推行GPP（医疗机构制剂配制质量管理规范）和GCP（药物临床试验质量管理 ，推行全市稽查举报投诉、案件查办进度和质量监督计算机管理系统，逐步实现全市药品稽查工作计算机联网管理，全面提升稽查办案效率和管理水平。建立健全联合执法网络 ...
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