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药品目录》)执行。未列入该范围内的药品一律为自费药品;3.麻醉、毒品、限制性、剧毒品处方遵照国家有关管理制度执行;4.职工可持有效处方到定点 住院指征必须符合国家病种质量控制标准的诊断依据。可以门诊治疗的病人,各级定点医疗机构不得收治住院;(二)符合住院指征的职工在办理住院手续时应出具门诊医生提供 ...
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监督检查等方面的工作档案。省食品药品监督管理局负责建立全省专门向医疗机构销售第三类医疗器械企业的工作档案;市级(食品)药品监督管理局负责建立辖区内其他企业的 使用无菌注射器; 2、一次性使用输液器;3、一次性使用输血器; 4、一次性使用麻醉穿刺包;5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌注射针; ...
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药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂的许可证;协助有关部门监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品;对医药生产、经营和使用部门的药品 机构的规划与设置,协调、组织实施、指导和评估,对全区医疗机构进行业务指导和评审;负责全区医疗事故技术鉴定的组织、调查工作和医师、护士执业注册管理; ...
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采用与各定点医疗机构协议平均住院人次费用标准的方式结算。平均住院人次费用标准包括下列可记帐项目的费用:诊金、床位费、药品费、检验费、手术及麻醉费、抢救 内部管理制度。第三十八条 定点医疗机构提供医疗服务时,应当执行劳务工合作医疗药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准。定点医疗机构为参加人提供前款规定以外 ...
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、阀组引出箱和盖板组成。为患者提供医疗气体的接口,用于各级医疗机构病房、手术室、抢救室、监护室等。不作为医疗器械管理。六十八、康复用浴盆 器械管理。八十六、移动式和整体工作台系列产品:包括移动式治疗工作台、移动式药品工作台、移动式麻醉工作台、移动式抢救工作台等。用于医院各诊室、护理工作站、手术间等摆放 ...
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展示活动的管理;巩固和加强农村“两网”建设;加强对企业购进药品环节的监管;进一步加强对医疗机构药品质量的监管;加强对“有严重不良行为企业”的监管;强化药品 。重点品种:保健品添加化学药品、补肾壮阳药、儿童用药、疫苗、麻醉药品、二类精神药品、一次性使用无菌器械、植入体内产品、齿科材料等。(三)时间步骤。 ...
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医师更换或重新签名后,方可售出。定点零售药店不得向参保职工出售麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品。第十七条 本暂行办法由市劳动保障行政部问负责解释。 医疗机构必须严格执行国家、省制定的基本医保险药品目录、诊闻项目和医疗服务设施标准。参保职工在定点版医疗机构住院诊疗期间,所发生的一切费用,须经本人 ...
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药品均实行市场调节价。政府定价的药品,即具有垄断性的麻醉药品、一类精神药品、卫生防疫药品、计划生育药品等含税出厂价格、含税批发价格和零售价格按照价格管理 核批价格。各级物价部门要依据国家计委和省物价局有关规定,加强对医疗机构集中招标采购药品全过程价格和收费行为的监管,有效制止恶意价格投标、虚假价格投标 ...
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情况、曾经违法违规的情况。检查的重中之重为原辅料质量管理及物料管理情况。组织医疗器械生产企业全面开展自查。检查的重点内容为质量管理体系运行情况;检查的重点对象 使用情况和美容院等非医疗机构使用假劣药品的问题。对医疗机构违法使用假劣导管、心脏起博器、骨科植入器械、婴儿培养箱、监护仪、麻醉呼吸机等行为进行 ...
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管理局令第5号)第二十一条“承担医疗器械临床试验的医疗机构,是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定的药品临床试验基地”的规定,现将《 兔疫、神经、心血管、眼科、肾病、呼吸、消化、胃肠外营养、放射、麻醉、血液、内分泌、耳鼻喉、妇产及生育调节、皮肤JDX1999009中国医学科学院阜 ...
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