；（八）其它需要扶持的优势药械企业。符合以上条件之一的药品和医疗器械企业享受便利直通车服务，我局将实施动态管理并定期重新确认公布。（第一批经 验收→省局审批发证资料初审即来即办，现场验收3工作日二、三类《医疗器械经营企业许可证》初审材料审查→受理→现场验收→出验收报告→报处长审核→报局长审批15材料 ...
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，支持、配合卫生行政部门实行卫生工作全行业管理。 4.严格医疗服务要素准入和监管。卫生行政部门要依据《福建省医疗机构管理办法》，根据法律法规赋予的职责和权限 实施GSP认证。现有企业要按管理规范限期整改。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类 ...
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许可证3、第二类、第三类医疗器械经营企业许可证4、医疗单位《制剂许可证》5、易制毒化学物品许可证6、核发Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》7、药品 》备案的审批事项(2项)1、云南省行政区域内军队设置使用的无线电台站(网)、国家无线电管理机构委托省有关部门审批的无线电台站(网)的备案2、船舶、机车、航空器上的 ...
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机构收取或变相收取各种费用。 八、完善药品和医疗服务价格管理办法加强对药品价格的有效调控与管理，完善价格管理机制。药品价格实行政府定价和市场调节价。逐步 规范》，淘汰不合格的药品生产企业。加强《药品经营质量管理规范》的实施监督，严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营企业许可证。改革药品抽验机制，建立 ...
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要保证药品生产、经营企业的合法权益，努力降低招标成 本，减轻企业负担。要制定有关政策，体现药品优质优价，鼓励通过ＧＭＰ和《药 品经营质量管理规范》（英文 整改，整改后仍 达不到要求的企业要取消经营资格．严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 ...
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，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。卫生专业技术人员实行专业技术职务聘任制，管理人员实行职员聘任制，工勤人员实行合同制，新进人员实行公开招聘制度。员工收入要 整改，整改后仍达不到要求的企业要取消经营资格。严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 ...
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生产企业的分类监督。加强新药初审工作的监督管理，建立科学的新药初审机制，完善新药初审管理办法。实施技术创新，建立以企业为主体的技术创新体系，支持和鼓励 整改。严格核发《药品经营企业许可证》。强化医疗器械的监督管理，严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保 ...
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，逐步推广。按照国家药品监管局、卫生部发布的《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，自治区药品监管部门会同卫生行政部门负责辖区内药品招标代理机构资格的认定工作，被 实施，现有企业要按管理规范限期整改，整改后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善 ...
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改革药品生产、流通体制２５．按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的 新证。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，积极探索药品电子商务试点的监督管理办法。加强对一次性 ...
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财政局，根据省卫生厅、省财政厅《关于转发卫生部、财政部印发医院药品收支两条线管理暂行办法的通知》(粤卫(2000)156号)的要求，制定《广州市医院药品收支两条线 监督实施，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》和《 ...
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