爱特福化工有限责任公司(以下简称爱特福化工公司)、原审被告北京庆余药品经营部不正当竞争纠纷一案，不服北京市高级人民法院(2001)高知初字第79号民事 1992年6月，地坛医院出资设立“北京龙安医学技术开发公司”(以下简称龙安公司)，委托该公司生产销售“84”消毒液。双方约定，凡今后在“84”消毒液的 ...
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日公开开庭审理了本案。上诉人 孙兆贵及其特别授权委托代理人邵太豹、委托代理人王洛明，被上诉人上海市药品监督管理 局闸北分局(以下简称闸北药监分局)法定代表人张广 。'第七十三条规定，'未取得《药品生产许 可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予 以取缔，没收违法 ...
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岁，原北京华荣制约有限公司甘、青、宁总代理。住甘肃省兰州市平凉路14号。委托代理人：刘建国，伊信嘉华律师事务所律师。被上诉人(原审被告)：北京华荣制约有限 26万元，及退还预交款5万元的诉讼请求不予支持。同时认为：原告认为被告生产的药品存在质量问题，违反合同约定，应赔偿80万元的诉讼请求不能成立，不予 ...
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：倪辉（四）登记备案程序1．申请：需要提供的文件、材料第二、三类非药品类易制毒化学品生产单位进行备案时，应当提交下列资料，并对其真实性负责：（1）非药品 幅度的； （三）违反法定的行政处罚程序的； （四）违反本法第十八条关于委托处罚的规定的。 第五十六条行政机关对当事人进行处罚不使用罚款、没收财物单据 ...
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第十条村卫生室(所)、社区卫生服务中心（站）等医疗机构从药品、医疗器械生产或者经营企业采购药品和医疗器械有困难的，可以委托其他医疗机构代为采购。 管理部门查处。工商行政管理部门应当将查处情况书面告知移送单位。 工商、食品药品监督管理、卫生行政部门应当每年度对本辖区内医疗广告的监督管理情况进行综合评估， ...
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监督管理局提出资格认定申请，同时提交国家及自治区有关资格认定的证明文件；(二)自治区药品监督管理局对申请单位所提交的证明文件进行初审，经征求自治区卫生厅意见后20 。投标的主体必须是依法设立、证照齐全的药品生产经营企业。投标主体由受委托的药品招标代理机构预审。 九、药品招标可分为公开招标和邀请招标两种 ...
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质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施GMP重要性和紧迫性的认识，帮助药品生产企业加大资金投人，按要求进行GMP改造。对污染环境、浪费资源、不 政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，并利用该系统进行医药商品的委托集中招标采购，从制度上纠正医药购销活动中的不正之风。 六、加强农村药品 ...
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价格相关资料(表)。5、备案样品一份。(三)价格备案程序市场调节价药品价格备案工作由山东省价格信息中心按规定办理。产销企业本着自愿的原则，按要求提供 贵局对其价格予以备案。委托单位：(盖章)年 月 日委托单位电话：山东省市场调节价药品价格备案表编号：鲁药价备字[]号药品生产企业：备案申请单位： 经办人 ...
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、政策和管理制度，并监督、组织实施。第七条 国家药品监督管理局委托国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作。其主要任务是： (一)承担全国 监督管理局对有以下情形之一的单位，予以警告。情节严重造成不良后果的，撤销该药品生产批准文号或相应证号，并处一千元以上三万元以下罚款。对医疗预防 ...
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诊断试剂注册，可以由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。第二章境内生产医疗器械体外诊断试剂注册材料的要求第五条境内企业 。(五)产品稳定性试验报告。(六)企业质量体系考核(认证)的有效证明文件。(七)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品注册型式检测报告。 ...
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