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号)和《省人民政府关于进一步加强食品安全管理工作的通知》(黔府发(2004)14号),严格实施《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,根据2005年全省整顿和规范 合法生产经营资格但经营行为不规范的企业要限期整改。严厉查处不符合国家质量标准、标识规定、以假充真、无证生产和仿冒知名商标和名称的行为,从 ...
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药品生物制品检定所:为加强药品市场监督,规范药品质量抽查检验工作,国家食品药品监督管理局在总结《药品质量监督抽验管理规定》的执行情况,并广泛听取各地药 强制措施,并应当在7个工作日内按照药品管理法律法规的有关规定作出行政处理决定:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照《药品管理法》 ...
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实施GAP、GLP认证检查和药物临床试验资格认证。加快医疗器械生产质量体系建设。进一步完善药品认证管理制度,严格认证标准,严肃认证纪律,规范认证行为,加强对 的对外宣传工作,组织形式多样、内容生动的普法活动,向社会大力宣传食品药品方面的法律法规及规章的有关内容,积极引导公民、法人和其他组织依法维护自身 ...
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保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。第十八条 保健食品的生产过程、生产 有效。关联法规国务院部委规章(23)条第二十八条 保健食品生产经营者的一般卫生监督管理,按照《食品卫生法》及有关规定执行。关联法规:全国人大法律( ...
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误导和欺骗消费者。第十七条 根据科学发展和实际情况需要,营养声称内容的调整和扩大由国务院卫生行政部门负责。第五章 营养标签的格式第十八条 预包装食品食品生产经营单位中经过培训合格,掌握食品卫生法律法规食品卫生知识,负责本单位食品卫生工作的管理技术人员,分为专职和兼职卫生管理员。第三条 本规范适用 ...
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药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。 关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条 进口药材申请与 药材的登记备案,组织口岸检验并进行监督管理。 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作。 国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责 ...
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药物可行性评价申请的答复不作为审批意见,对注册申请审批结果不具有法律约束力。第八条国家食品药品监督管理局设立特别专家组,对突发公共卫生事件应急所需防治药品 管理规范》认证。国家食品药品监督管理局应当在进行药品注册审评的同时,立即开展《药品生产质量管理规范》认证检查。关联法规国务院部委规章(1)条第二 ...
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、省卫生厅、省农业厅、省质量技术监督局)(三)兽药、农药、饲料。1.加大宣传和培训相关法律法规和《饲料和饲料添加剂管理条例》、《海南省饲料和饲料 制定食品药品安全预防与应急处理机制。根据国务院公布的《突发公共卫生事件应急处理条例》,结合我省食品药品安全特点,研究制定相应的应急措施,制定预防与应急处置及 ...
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》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规,对有条件、应当建立自身检测检验机构的食品生产经营企业必须建立自检机构,食品管理部门要将其是否建立自身检测检验 工商户的登记注册工作,严格按照国务院《无照经营查处取缔办法》(第370号令)的规定,取缔无照生产经营行为,加强上市食品质量监督检查,严肃查处虚假食品 ...
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卫生许可、生产许可、出厂强制检验等措施,强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范(GMP),加快推进我省药品生产企业GMP改造,要求 ,加大执法力度。加快研究制定食品质量卫生安全、农产品质量安全等法规和标准,建立健全食品药品法律法规、标准和认证体系。要加大执法力度,完善执法责任制 ...
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