规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产 的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于 ...
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、杭州电子工业学院等高校为主体加强信息产业相关学科教育、科研、培训工作，引进国际著名职业培训机构，突出高级经营人才和高级专业技术人才的培训和进修。流通 光机电一体化的诊断、治疗、检验型仪器设备，开发家用保健、康复、理疗型医疗器械产品，逐步提高重大制药机械装备国产化水平和质量水准，以加快替代进口的步伐。 ...
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成员名单详见附件)，统一组织实施食品放心工程工作。省贸易局要精心组织,周密安排,各相关部门要各司其职，密切配合。各级政府要切实负起责任,加强对本地区实施食品放心 等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。推广使用药品快速鉴别技术,加强农村药品的监督和抽验 ...
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活动中给予、收受回扣以及其他商业贿赂行为。２００１年整治违法违规经营药品行为的工作重点是：加大对药品和一次性无菌医疗器械产品的市场抽查力度，实行药品、医疗 与非处方药分类管理制度的宣传教育活动，同时根据本市实际情况，制订和完善相关配套政策，尽快规范并做好处方药的销售管理工作。在确保安全性、有效性的基础 ...
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方案。一、实施食品药品放心工程的重要性和紧迫性食品药品与人民群众日常生活密切相关，直接关系到老百姓的身体健康和生命安全。实施食品药品放心工程既是维护广大 药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处 ...
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规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗 警示、公告、召回和淘汰等措施。跟踪在我国注册的境外医疗器械境外召回情况，责令其生产、经营企业在我国采取相应措施。 (七)大力整治虚假违法的药品广告 ...
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项目审批7、外商投资企业工资及福利费列支标准审批(改备案)8、进料加工复出口登记核准(改备案)9、外地来杭经营纳税人报验登记核准(改备案)10、呆帐核销 保留的行政审批事项(9项)(一)保留的审批事项(1项)1、生产第一类医疗器械产品审批(二)保留的核准事项(1项)1、药品零售企业开办、变更、年检核准 ...
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组织生产；对余姚榨菜生产企业实行ABC分类管理，帮助企业进一步完善生产条件，提高产品质量，加大对添加过量防腐剂违法行为的查处力度市质监局市经委、工商局等（ 市卫生局、药监局等（41）严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员,要依法予以 ...
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《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重，或者其他生产、销售不符合法定 器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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《医疗机构制剂许可证》的；（二）未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重，或者其他生产、销售不符合法定 器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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