药剂管理办法的通知”以及卫药字(89)第51号“关于加强医疗单位药品采购管理工作的通知”。几年来，各级医疗机构按照国家有关规定，在药品采购工作中抵制不正之风，为 用药目录为依据，并经科主任签字。增加新品种必须经医院药事委员会审批(无药事委员会的县以下医疗单位由院长负责审批)，并以此做为财务存档的依据。 ...
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人 副高以上人员数 人床位总数 张 医疗设备总值 万元临床科室数 个 医技科室数 个专科(专病) 省级 市级医疗质量管理委员会 有□ 无□ 药事管理委员会 有□ 无□医院感染管理委员会 有□ 无□ 实施三级医师查房 有□ 无□服务量及服务效率 年门诊人次 人次 平均门诊费用/人次 元年出院人次 ...
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人 副高以上人员数 人床位总数 张 医疗设备总值 万元临床科室数 个 医技科室数 个专科(专病) 省级 市级医疗质量管理委员会 有□ 无□ 药事管理委员会 有□ 无□医院感染管理委员会 有□ 无□ 实施三级医师查房 有□ 无□服务量及服务效率 年门诊人次 人次 平均门诊费用/人次 元年出院人次 ...
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经单位药事管理机构集体审核后提交药品招标采购经办机构(指医疗机构联合组织的招标采购机构或招标代理机构)。(二)药品招标采购经办机构按国家有关规定组织招标 招标采购活动参与各方都要认真执行国家药品价格政策。招标单位不得依据药品价格管理形式设置不同的招标标准。参与投标的药品生产经营企业不得以占领市场为目的 ...
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有关单位遵照执行。国家药品监督管理局中华人民共和国卫生部二０００年十月十九日 医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《放射性药品 药事委员会审核同意。研制的新药如已有国家药品质量标准的，应不低于该标准；如无国家标准，应将起草的标准报国家授权的药检所复核。第七 ...
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第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，结合制备、使用正电子类放射性药品的医疗机构(简称PET中心)的实际情况，制定本暂行规定 和所在地省级药品监督管理局备案。第六条 正电子类放射性药品的制备需经本单位药事委员会审核同意。研制的新药如已有国家药品质量标准的，应不低于 ...
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试 验研究项 目及结论 主要药效 学研究项 目及结论 毒理研究项目及结论 药事管理 委员会审 查意见 （签字）： 年 月 日 所附资 料项目 1□2□3□4 管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗机构制剂注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源 ...
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第一章 总则 第1条 药事之管理，依本法之规定；本法未规定者，依其它有关法律之规定。 前项所称药事，指药物、药商、药局及其有关事项。 第2条 本法 之。 第80条 药物有左列情形之一者，其制造或输入之业者，应即通知医疗机构、药局及药商，并依规定期限收回市售品，连同库存品一并依本法有关规定处理： 一、 ...
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本法未规定者，依其他有关法律之规定。但管制药品管理条例有规定者，优先适用该条例之规定。 前项所称药事，指药物、药商、药局及其有关事项。 第8条 本法 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、内容 ...
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质量标准和服务规范并监督实施；负责医疗机构内部药事工作和新药临床研究基地的监督管理，管理卫生行业计量认证。(六)依法监督管理血站、单采血浆站的采供 并组织实施；组织协调有关部门参与地方病防治活动。机关党委按党章规定设置。纪检组、监察室按有关规定设置。 四、人员编制省卫生厅机关行政编制52名。其中：厅长 ...
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