方便适用，现上网征求意见，并将有关事宜通知如下：填报软件在国家食品药品监督管理局网站发布(www.sfda.gov.cn)，请按原方法下载安装，进行测试。填报软件目前 不做正式申报使用，正式启用时间另行通知。在填报软件中，将对提交的药品标准、说明书进行结构化处理，按项目填写上报，并将对剂型书写方式进行 ...
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器械标准管理办法（试行） 国家食品药品监督管理局 2002.5.1 29 中药材生产质量管理规范（试行） 国家食品药品监督管理局 2002.6.1 30 关于禁止非医学需要的胎儿性别 ：（1）《易制毒化学品管理条例》第四十二条（2）《药品类易制毒化学品管理办法》第四十四条46、医疗器械生产企业发现医疗 ...
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》(第412号令)以及国务院办公厅关于《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了 等不正当手段取得保健食品广告批准文号的，由审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十九条的规定处理。关联法规： ...
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》以及《指导原则》，对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布，药品生产企业应当按照国家局核准的说明书进行印制。二、2006年7月1日之前 药物，其“核准日期”应为按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》要求提出补充申请后，国家食品药品监督管理局或省级食品 ...
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特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品 三十六条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十七条本办法自发布之日起施行。以往发布的有关麻醉药品、精神药品生产管理规定与本办法 ...
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@sfda.gov.cn传真：（010）68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：医疗器械注册管理办法（征求意见稿 法规：国务院行政法规（1）条第四十九条违反本办法第三十九条规定，生产企业未按规定办理注册证变更生产的，由县级以上（食品） ...
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为贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国 食品药品监督管理局 发违法通知书并移送同级工商局5 十味乳香散 威瑞医院 西藏聂拉木藏药厂 未标示 上海老年报 2005-9-1，9-8 禁止在大众媒介发布 ...
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标准中药成方制剂第十册检查（水分） 恩施州 通天口服液 10ml 77040039-0371 四川太极制药有限公司 宣恩县人民医院 国家食品药品监督管理局国家药品标准新药转正标准第29册 性状 恩施州 通天口服液 10ml 77040047023 四川太极制药有限公司 宣恩县民族医院 国家食品药品 ...
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为贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国 18，7-20，9-1，9-6，9-13 禁止在大众媒介发布广告，虚假宣传 上海市食品药品监督管理局 发违法通知书并移送同级工商局25 双灵固本散(原中华 ...
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副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》应当载明许可证编号、企业名称、 的；(七)违法发布医疗器械广告的；(八)违反法律法规规章，及生产质量管理规范相关要求的。第三十三条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本辖区内 ...
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