环境下自己使用”、“如果图片应用于印刷并对外销售或赠送数量超过100 ，000份产品时，超过部分必须向本公司升级授权内容。如果图片应用于多媒体制作并对外 2004年“中国护理与急救产品博览会暨中国护理技术与产业发展论坛”的广告，该论坛的主办单位是学会和协会，承办单位是江苏省医疗器械行业协会，协办单位是 ...
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环境下自己使用”、“如果图片应用于印刷并对外销售或赠送数量超过100 ，000份产品时，超过部分必须向本公司升级授权内容。如果图片应用于多媒体制作并对外 2004年“中国护理与急救产品博览会暨中国护理技术与产业发展论坛”的广告，该论坛的主办单位是学会和协会，承办单位是江苏省医疗器械行业协会，协办单位是 ...
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：评价与试验2008-4-252009-6-1YY/T0316-2008代替YY/T0316-2003医疗器械风险管理对医疗器械的应用2008-4-252009-6-1YY/T0606.7-2008组织工程医疗产品第7部分：壳聚糖2008-4-252009-6-1YY/T0606.8-2008组织 ...
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机构。由市食品药品监督管理局办公室主任担任应急指挥办公室主任，药品安全监管科科长、医疗器械科科长、药品市场监督科科长、稽查科科长分别担任应急指挥办公室副主任。负责与 的指导下对发生一级群体不良事件相关的药品或医疗器械在24小时内对该批次产品暂控，并将该药品或医疗器械在全市的生产和销售情况汇总上报省食品 ...
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二○○八年五月二十一日 附件： 国家食品药品监督管理局《关于进一步做好捐赠救灾药品和医疗器械监管工作的通知》 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局） 企业以及有关单位和机构，突出强调捐赠的药品、医疗器械应是灾区所需产品，尤其是目录中紧缺产品，以免给灾区救援工作带来不必要的负担。三 ...
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生产企业负责人或者经其授权的本企业注册申请事务办理人员具体办理。二、境外产品注册证书补办：生产企业提出申请，由生产企业境内代理人负责人或者经其授权的本 申请事务办理人员具体办理。申请资料要求：一、境内产品注册证书补办资料要求1．生产企业出具的补办医疗器械注册证书的原因及情况说明。其中应包括生产企业声明 ...
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的标准化和法规知识，中级以上（含中级）专业技术职称人员优先考虑；（2）从事过产品检验或质量技术工作；（3）有较好的文字表达能力，英语水平较高； （ 采用的基本原则通常为中等偏上水平。对于有较大发展潜力的产品，可以适当提高技术要求的水平。六、医疗器械行业标准的征求意见（一）标准征求意见阶段是医疗器械行业 ...
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单位：针对生产企业对注册产品标准副本的需要，经研究，决定对向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本采取以下操作程序：一、对于新提交的注册申请项目的操作程序(一)生产企业使用注册产品标准申报注册的，在提交注册申请材料时，提交两份注册产品标准并提交保证两份标准 ...
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器械检测机构名录，予以公布。第十五条认可的医疗器械检测机构要求增加受检产品范围、增加或变更授权签字人等事项，应向国家食品药品监督管理局提出申请，并 检验(试验)范围的实验室区域、查阅记录和接触工作人员等方面提供方便。(三)认可的医疗器械检测机构应参加国家食品药品监督管理局指定的水平测试或实验室间的比对 ...
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日出生委托代理人魏平，北京市浩林律师事务所律师。被告（反诉原告）南阳市久康医疗器械有限公司。住所地河南省南阳市九龙路88号。法定代表人田春才，董事长。委托 ……经乙方向甲方授予销售权后，自双方盖章签字之日起生效，合同有效期与该产品的专利有效期相同……。14.3被许可方无正当理由不实施该专利申请技术的， ...
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