。 原审法院经审理查明：2004年7月12日，上诉人、被上诉人签订《医疗器械产品订货合同》一份，内容为上诉人向被上诉人购买ZDG-I型医用电动骨钻 器械。被上诉人在履行交付义务时，违反相关法律法规规定，出售没有医疗器械注册证、生产许可证的医疗器械，显然违约，应承担赔偿上诉人损失的违约责任。对损失范围， ...
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代码证》、大友大公司的《企业法人营业执照》、《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品生产制造认可表》、《卫生许可证》。 此外，对于刘通 友专利证书及附图、专利登记簿副本、两份《专利实施授权书》、百强公司《医疗器械经营企业许可证》、《税务登记证》、《组织机构代码证》、大友大公司的《 ...
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与管理；拟订卫生财务、会计、基建管理规章制度和标准，拟订国家卫生装备管理办法和标准；拟订药品和医疗器械采购相关规范；负责部机关和部属(管)单位规划建设 ；组织拟订食品安全监管的法律法规、部门规章草案和食品安全国家标准以及食品生产经营企业的卫生条件和卫生规范；拟订食品安全检验机构资质认定的条件和检验规范 ...
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坚决清理取缔虚构医疗功能的非医疗器械产品，开展医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为 犯罪分子。重点开展保护知识产权春季宣传行动和信用体系建设宣传活动，各专项整治开展相关的专项宣传活动。三要提高整规队伍的积极性。各市、县在政府机构改革中 ...
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社会发布。5．监督执行药品、医疗器械、药品包装材料、保健品、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、 的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属 ...
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社会发布。5．监督执行药品、医疗器械、药品包装材料、保健品、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、 的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属 ...
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国家、省重点保护陆生野生动物的批准发证及运输、携带陆生野生动物或其产品出省的批准、发证304 19 出口国家重点保护野生植物和进出口国际公约限制进出口 的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及 ...
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站及液化石油气供气站准销资质及年审依据：《天津市燃气管理条例》 2．经营燃气的企业资质证书申领、年审及企业、供气站变更、合并、歇业、停业、 ：《中华人民共和国药品管理法》(二)核准事项(1项)医疗器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1． ...
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等医院填写的对兰溪中苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械 一次性使用手术敷料包、一次性使用人流包、一次性使用产包，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。自批准之日起有效期四年。2006年11月7 ...
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等医院填写的对兰溪中苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械 一次性使用手术敷料包、一次性使用人流包、一次性使用产包，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。自批准之日起有效期四年。2006年11月7 ...
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