药品。第十二条医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级药品监督管理部门批准，在规定期限内， 为假劣药品的，依照有关法律、法规规定处理。第三十五条医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药 ...
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规模，合理确定订阅报刊种类和数额，坚决制止强行或动用经济手段摊派报刊订阅的不良风气。 八、严禁动用专政工具和手段向农民收取钱物。农民承担的村提留乡统筹费和 上一级党委、政府要将有关情况及时予以通报。要建立重大事件报告制度，严肃查处涉及农民负担的严重事件恶性案件。凡因涉及农民负担问题发生10人以上集体到 ...
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）增加的职责。组建监测和预警系统，统一指挥和组织协调全区有关突发公共卫生事件应急处理和农村卫生管理职责。二、主要职责根据上述职能调整，自治区卫生厅的主要 紧急求援；组织指导全区医疗机构的评审工作；负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；负责医疗事故鉴定的监督管理工作；负责医师、护士 ...
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的防范和应急处置机制，设立档案安全应急处置领导小组，并实行档案工作突发事件报告制度。因人为、自然原因等造成档案严重损坏、丢失或档案库房发生损坏、危及 安全工作进行抽查。对于在档案安全上发生问题，给安全监管监察工作造成损害或不良影响的单位和个人，要依法追究责任。 国家安全生产监督管理总局办公厅二○一一年 ...
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水域增殖水生生物资源的，其放流苗种必须经过检测合格，并实行招投标制度。禁用药物检测记录不良的水产苗种场不得参与投标。 (十)全面推进水产养殖业执法监管。各级 的影响进行深入分析评估，提出预警和处置意见。要严格执行水产品质量安全重大事件报告制度，不得瞒报、迟报。同时，加强舆情监测，发挥科研、推广、质检和 ...
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的； （五）企业发生变更及时申报或备案的； （六）认真履行医疗器械不良事件报告职责的； （七）响应并配合各级食品药品监督管理部门开展落实好各项工作。 ）在省局网站进行通报。第十九条 食品药品监督管理部门建立并落实企业诚信跟踪反馈制度。 对被评定为警示、失信、严重失信的企业，在随后一年内没有发生违法违规 ...
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制度；5．质量跟踪、售后服务和不良事件报告的管理制度；6. 员工相关培训的管理制度；7．质量档案管理制度，包括建立并保存：国家有关的法律、法规、 、房屋产权或使用权证明文件复印件；(七) 符合本细则第五条(六)规定的质量管理制度、规定或质量管理体系文件；(八)申报材料真实性保证声明(式样见附件四)。第 ...
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。第十二条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限内 机构检验，确定为假劣药品的，依照上述规定处理。第三十条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与 ...
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监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。(七)组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度;监督执行国家药品标准;负责对新药研制、已有国家标准药品、保健品、特殊化妆品、中药保护品种申请注册的受理工作;建立 ...
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管理局制定。第十条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限内 ，确定为假劣药品的，依照前款规定处理。第二十八条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与 ...
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