指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的 负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为，准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 ...
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军人家属农转非(由审批变更为审核) 九、泰安市发展计划委(一)取消事项10项1、投资许可证2、全社会基本建设投资计划指标分解下达3、全社会技术改造投资计划指标分解 )认证的审核7、第二类、第三类医疗器械经营企业许可8、第二类、第三类医疗器械生产企业许可9、核发《药品生产企业合格证》10、核发药品批发 ...
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计算机工业，通讯设备的制造业；（4）、轻工业，纺纱工业，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；（5）、农业，牧业，养殖业；（6）、旅游和 应在收到批准证书后一个月内，按《中华人民共和国中外合资经营企业登记管理办法》的规定，凭批准证书向合营企业所在地的省、自治区、直辖市工商行政管理局办理登记手续。合营 ...
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行为，会同卫生部门取缔未取得《医疗机构执业许可证》和《营业执照》而擅自执业的行为。公安部门要根据《中华人民共和国治安管理处罚法》的规定，对房屋出租人 租户的责任意识，不断增强广大人民群众的医疗安全意识和自我保护意识，不断增强医疗机构和药品、医疗器械经营企业依法执业经营意识，为打击非法行医工作创造良好的 ...
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工作，制定有关实施方案和管理办法。工商总局负责制定推广使用安全套公益广告的支持性政策和管理规定；依法监管安全套经营单位的经营行为，查处流通领域的假冒伪劣 注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场审验，符合国家有关规定和标准的，核准换发证照，并通过 治理整顿期间在沈阳市南六及周边地区暂停审批新的药品、保健品和医疗器械经营企业。(三)严格实行医药分开核算，分别管理，落实医院药品收入实行“收支两条线”管理的 ...
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监督，对D类单位不得发放卫生许可证；餐饮单位的第一责任人要对整个单位的卫生质量负全面责任，要严格按照《餐饮业食品卫生管理办法》有关规定，采取有力措施对本 生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是制假售假的窝点和网络，管理混乱，有不良行为记录的 ...
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行政主管部门593药品生产质量管理规范(GMP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门594放射性药品生产、经营企业许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)省级食品药品监督行政主管部门595放射性药品使用许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)省级食品 ...
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