承包工程、劳务合作业务年审依据：《对外经贸部关于印发〈国外承包工程、劳务合作经营许可证管理办法〉的通知》14．境外带料加工项目使用外贸发展基金及境外带 管理办法》(试行)3．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《 ...
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4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类 一级农机维修点13、饲料企业免征增值税初审14、饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证及产品批准文号 四、保留的备案事项1、三级农机维修点及一般专项维修点常州市 ...
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重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是制假售假的窝点和网络 商标、名称、包装、装潢、厂名厂址的各类农资产品的；六是假冒伪造或者买卖生产、经营许可证、批准文号或者产品登记证、合格证的；三是伪造、涂改产品生产经营 ...
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林业调查规划设计乙级单位资格6、国家二级保护陆生野生动物猎捕、驯养繁殖、经营利用(由原审批“国家二级、省重点保护陆生野生动物猎捕”、“国家二级、省重点 9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、 ...
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法规：《专利代理条例》国务院令第76号第6条省科技厅27实验动物许可证核发行政法规：《实验动物管理条例》1988年10月31日国务院批准，1988 国务院令第276号第20条省食品药品监督局501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局 ...
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代码；(11)股东发起人：①名称或姓名；②出资方式；③出资或认股份额；(12)经营期限；(13)核准登记日期；(14)登记发照机关。2．企业分支机构设立登记信息 企业购进药品行为；5．药品、医疗器械经营企业超范围经营药品、医疗器械行为；6．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件行为；7 ...
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器械监督管理条例》5．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》6．药品包装材料、容器生产企业许可依据：《中华人民共和国药品 目录管理的通知》省内贸行业办审批2项1．化学危险物品经营许可依据：省政府《江西省化学危险物品经营许可证管理办法》2．拍卖企业的设立依据：《中华人民共和国 ...
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办[2002]324号文件)。'体外生物诊断试剂'按药品管理，在注册、生产体系认证、经营等方面均遵循药品管理的要求，包括执行《新生物制品审批办法》、《生物制品 注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求 ...
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查处无证生产避孕套、不按标准生产和包装避孕套的违法违规行为；查处经营假劣避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产 零部件、走私散件或国产零部件非法拼（组）装汽车，维修企业和个人无证无照经营及使用报废零部件或假冒伪劣商品维修各类机动车，盗用、套用转让目录内产品型号及 ...
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城西市场）、生产企业异地所设办事机构、药品零售企业、一次性使用无菌医疗器械经营企业、乡村卫生所（室）、诊所、门诊部等。四、时间安排２００２年３ 生产、储存企业的设立及其改、扩建的审查和定点，负责国内危险化学品的登记及经营许可证的发放；负责危险化学品事故应急救援的组织协调。公安部门负责危险化学品的公共 ...
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