人民医院就此进行了采访。nbsp;[2][3]下一页第三人民医院的相关专家对记者说，医疗器械产品治疗属物理治疗，是医学治疗方法之一。稍微懂点医学常识的 温热治疗器“是一种对腰椎间盘突出、高血压以及一些炎症有辅助治疗和康复保健作用的医疗器械。而在国家的《医疗器械广告审查标准》等法规中早就有明文规定：医疗 ...
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国家有关规定，继续扎实开展药品注册的现场核查工作和医疗器械产品注册申报资料及临床试验真实性核查工作，严格审查标准，提高申报质量，严厉打击注册申报弄虚作假行为，从 《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的基础上，加强地方性法规和政府规章制定的调研，制定药品生产、经营企业日常监管的规范性文件 ...
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法规10件，省政府规章7件。对于地方性法规和省政府规章的修改问题，由省政府相关部门按照立法工作程序，尽快向省政府提出修改地方性法规、省政府规章的请示报告及具体 技术机构)省药品监督管理局 一、核准1项1、医疗器械产品标准 二、备案1项1、第一类医疗器械生产、经营企业登记(下放到设区市)省旅游局 一、 ...
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就业优惠证》办理三十、市物价局10项1、房屋及物业管理价格2、行政事业性收费标准审批3、药品价格审批4、收费许可证发放及年度审验5、县(市)游览参观点门票价格 卡》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四、 ...
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清洗施工备案南京市药品监督管理局(4项) 1、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、医疗机构晚期癌症诊断权及医生资格、麻醉药品处方权 占用、挖掘公路、公路用地或改建、新建公路的施工审批 7、《道路运输经营许可证》、《道路运输证》发放审批 8、非本省注册的道路运输经营者在 ...
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全面实施“无公害食品行动计划”，加强农产品和农药、兽药等农业投入品的监管；严格质量标准，规范农业生产行为，全面实施农产品安全监测制度；以推广生物有机肥和生物农药 资格核准和统一买放制度；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。(三)推广现代流通方式，提高市场组织化程度。 ...
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对于预防疾病发挥了积极的作用。药品监管部门必须结合整治药品市场秩序，严格规范生产经营行为，扶正祛邪，扬优汰劣，保证质量。 一是切实做好特殊时期煎制药物的 回路、一次性输液器与注射器、监护仪、床旁X线等医疗器械产品的监督，严格执行产品标准，不合格产品一律不准投入使用。各地药品监管部门要切实加强全过程监管 ...
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其他行业的技术成果，加快生产技术现代化和产品更新换代。鼓励采用OEM方式加工出口医疗器械产品，重点推进一批高科技医疗器械产品进入市场。鼓励具有知识产权的化学药 建设，优化产业发展环境。依托广州科技兴贸网等宣传媒体，加强对出口基地、重点企业、重点项目的推介。建立相关技术标准委员会，鼓励医药企业积极采用 ...
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中央和地方国库价费字［1992］534号，财预［2000］127号▲176．医疗器械产品注册费缴入中央和地方国库价费率［1992］534号，财预［2000］ 340号，财综字［1999］5号，财预［2002］584号（9）药品经营企业许可证缴入地方国库计价格［1995］340号，财综字［1999］5号 ...
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6000产品的广告。 证据40-41、《健康世界》、《中国医疗》杂志介绍柯达医疗器械产品的文章。 证据42-44、《北京日报》等报纸对柯达成为奥运会赞助商的 公司，使消费者对其品牌的来源产生混淆或者联想。对相关公众而言，有理由相信美驰公司及所经营的产品可能与极具市场影响力的柯达公司存在某种特定联系。 ...
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