）械行罚[2007]21号行政处罚决定书。认定原告无《医疗器械经营企业许可证》经营三类医疗器械，违反了《医疗器械监督管理条例》第二十四条第二款的规定，根据 真实性、合法性、关联性的要求，本院予以采信。 经审理查明，原告谢邦秀是经营处方药、非处方药（化学药制剂、抗生素、生化药品、中成药、中药饮片、中药材 ...
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企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》换证审批368．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》变更审批369．药品零售连锁企业从事第二类 ．中华人民共和国计算机信息网络国际联网单位备案四、州民政局2项6．生产经营骨灰盒、殡葬专用车、遗体冷冻设备审批7．特、一等革命伤残军人配偶及其子女 ...
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认识，马西建并非该公司的股东。证人李XX的证言对上述事实予以证实。4.医疗器械经营企业许可证复印件、情况说明等证据证明马西建为河南X鼎阳医疗器械 审批工作的白文朝行贿，共行贿人民币142 000元。其中，2005年代办了3个许可证，每个2000元，共6000元；2006年代办了4个，每个证2000元， ...
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机的产品范围，2000年12月24日，上海市药品监督管理局发给被上诉人《医疗器械经营企业许可证》产品范围中，已包括了该项产品范围。2003年1月30日， 上有瑕疵，但并非因此而认定双方之间的交易行为无效。且鉴于被上诉人已实际经营使用了该五台仪器，故被上诉人应支付上诉人货款。被上诉人按约提供设备并安装 ...
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1．全面清理药品、医疗器械经营主体资格。依法查处和取缔各种形式的无证经营活动，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品 事件监测报告工作。食品药品监管部门要进一步完善药品不良反应监测机制。卫生部门要组织医疗机构建立相应的工作机制，明确各级人员职责，按规定及时上报与用药（械） ...
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第九届黑龙江省人民代表大会常务委员会第十三次会议通过)2．开办第一类医疗器械经营企业依据：《医疗器械监督管理条例》(2000年国务院令第276号)3．境内企业生产的 第十一次会议通过)程序：畜牧处审批时限：60个工作日5．种畜禽生产经营许可证、省内原种场和良种繁育场的设立与变更依据：《种畜禽管理条例》 ...
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行为。3.检查内容：以全面加强GSP认证后的监督管理为重点，主要检查药品零售企业的《药品经营许可证》载明内容和药品分类管理各项政策规定的执行情况，药品经营 市场秩序活动的重要意义及有关法律、法规，教育、引导药品、医疗器械经营单位按章办事、诚信经营，加大对大案要案披露及查处工作的宣传报道力度，在全社会 ...
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药品的初审工作；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量、药品生产质量、医疗机构制剂质量、中药材生产质量管理规范；负责药品再评价的初审工作；承办对开办 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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（含医疗用毒性药品零售企业批准）市人民政府食品药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)256Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证（零售）核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）257I类医疗器械产品 ...
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审批工作的白XX行贿，共行贿14 2000元。其中，2005年代办了3个许可证，每个2000元，共6000元；2006年代办了4个，每个证2000元， 审批表复印件及相关文件证明白XX系河南省食品药品监督管理局医疗器械处副主任科员，负责医疗器械经营企业许可证的申办、变更、换发的资料审查工作。上述证据均 ...
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