可实业有限公司盖章(均为复印件)，以证明意大利Orth0fixSrl生产的股骨交锁钢钉符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，上海熙可实业有限公司系一级代理商，销售合法， 植入的钢钉是被告通过招标，于2003年12月2日从杭州晨信医疗器械有限公司进货，并经验收合格，于2003年12月6日植入原告体内。 ...
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北京市大兴区黄村镇金惠园三里13楼1单元101号。 原审被告北京百强医疗器械有限责任公司，住所地北京市宣武区广安门外三义东里8号楼。 法定代表人李 友大科技有限公司负担（已交纳）。 本判决为终审判决。 审 判 长 张 冰 代理审判员 李燕蓉 代理审判员 刘晓军 二ΟΟ六年六月二日 书 记 员 迟雅娜 ...
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大友大公司生产的一次性使用医用弯盘(大、中、小号)，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期四年。”落款时间 日内，向本院提交上诉状，并交纳上诉案件受理费2010元，上诉于北京市高级人民法院。 审判长刘海旗 审判员任进 代理审判员侯占恒 二OO五年六月十七日 书记员王溪 ...
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（新型燃气经营企业）的《延续建设行政许可决定书》（有效期二年）106．招投标代理机构申报资质、晋级、复检的初审107．办理工程造价咨询单位资质的初审108． 用毒性药品收购、经营单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批三十四、州地震局3项373．一般工业 ...
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；建立登记、培训等制度加强对药品销售代理人员的管理和监督。打击靠挂经营的违法经营行为。重点对象为药品和医疗器械批发企业出租、出借许可证以及药品和医疗 的单位和重大价格违法案件及时移交相关部门处理。（四）整顿和规范使用秩序医疗机构要严肃落实药品不良反应监测报告制度。不良反应监测机构要把化学药品地标升国标 ...
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市[2000]166号)程序：市场监督处受理→分管副局长审签→局长签批时限：30个工作日4．药品招标代理机构资格依据：《国家药品监督管理局关于印发药品招标 市场监督处受理→分管副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质 ...
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方式的联合和产权重组。鼓励药品生产企业采用直销等形式进入药品流通市场。积极发展代理、配送、连锁经营、电子商务等现代营销方式，降低流通成本。药品生产流通企业 分开、药品监管和行业管理分开的原则，健全药品监督管理体制。加强对药品和医疗器械研究、生产、流通、使用全过程的监督管理，建立质量通报制度。严格药品和 ...
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、生物制品、诊断药品、医用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 中药饮片的购销规则；制定药品零售企业的资格认定标准；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；组织对药品生产、经营、使用单位药品质量的抽验工作，并 ...
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、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、药品包装材料及容器等)的研究、生产、流通、使用进行行政 案件的查处；负责互联网药品交易和信息服务的审批及监督管理工作；负责药品招标代理机构的资格认定；负责药品广告审批和监督检查；监督实施流通领域处方药与非处 ...
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送钱是为了让我们医院尽快和她签订合同，并和我搞好关系，便于以后购买他们的医疗设备。2008年1月份的一天，永康医药公司药品经销商陈某某到我办公室对我说 是对他购买麻醉机表示感谢，另一方面想和他搞好关系，以后能够继续购买我们经销的医疗器械，再者为了要麻醉机的钱。6、证人郭某某证言：2009年4月份，因为 ...
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