文号。根据《违法广告公告制度》,国家食品药品监督管理局对各省(区、市)食品药品监督管理部门监测的违法情节严重、违法发布广告频次高的医疗器械广告予以汇总 5年防复发;免疫系统被全面修复激活”等。广告中宣传的产品适用范围超出了食品药品监督管理部门批准的内容,含有大量不科学地表示功效的断言和保证,严重欺骗和 ...
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单位:为落实国务院办公厅关于开展打击商业欺诈专项行动的工作部署,进一步整治药品、医疗器械、保健食品广告发布秩序,规范广告发布行为,国家食品药品监督管理局对各级 、医疗器械和保健食品广告工作提出如下要求:一、加强学习,提高对规范广告发布行为重要性的认识,自觉遵守广告监管法律、法规和规章的规定;要切实加强 ...
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体系。 二、专项治理要求医疗器械注册专项治理工作要与2002年7月国家药监局《关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知》(国药监械(2002)242号)布置的 总结材料报国家局医疗器械司。3.根据各省级药监局汇报情况,国家食品药品监督管理局将及时进行协调调度。对于重点品种,尤其是被投诉严重违规的生产企业 ...
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放心工程的通知》(国办发(2003)65号)和国家食品药品监督管理局等8部(局)《关于印发〈食品药品放心工程实施方案〉的通知》(国食药监办(2003)174 2.监督检查药品、医疗器械广告发布的工作情况。(九)实施药品放心工程宣传工作开展情况。(十)医疗器械专项治理的督查工作,请按4部(局、办)《关于 ...
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管理办法(试行)》,现予印发,请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日医疗机构药品监督管理办法(试行) 第一章总则第一条为加强医疗机构 监督管理部门应当加强对医疗机构药品的监督抽验。国家或者省级药品监督管理部门应当定期发布公告,公布对医疗机构药品质量的抽查检验结果。对质量抽验结果有异议的 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻落实国务院关于整治虚假违法广告专项行动的部署,加强医疗器械广告监督管理,各省(区、市)食品 次。根据《违法广告公告制度》,国家食品药品监督管理局对各省(区、市)食品药品监督管理部门监测的违法情节严重、违法发布广告频次高的医疗器械广告进行了 ...
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剂型或者改变给药途径研究时,研究者应当慎重考虑已上市品种的研究基础。 国家食品药品监督管理局二○○八年一月十日 附件1:化学药品注射剂基本技术要求(试行) 本技术 性原材料为防止牛海绵状脑病通过用药途径的传播,根据《关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》(国药监注〔2002〕238号)的有关 ...
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第三类和境外医疗器械注册审批操作规范》予以发布,自发布之日起施行。试行规范同时废止。特此通告。 国家食品药品监督管理局二○○七年七月二日 境内第三类和境外 要求:1.对审核人员出具的审核意见进行审查。2.确定审批过程是否符合国家有关审批程序的规定。岗位责任人:医疗器械司产品注册处处长岗位职责及权限:1 ...
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讲话精神,根据《国务院办公厅关于实施食品药品放心工程的通知》(国办发(2003)65号)和国家食品药品监督管理局等八部委的《食品药品放心工程方案》(国食药 机制;三是建立社会监督机制;四是建立食品药品安全信息收集、评价、发布机制。(二)整体推进食品药品放心工程1、狠抓食品药品源头监管。全面实施“无公害 ...
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药品、医疗机械市场专项整治,加大对国家食品药品监督管理局和我省确定的重点监控区域的监督检查力度,全面深化和推进农村药品监督网和供应网建设,进一步规范我省 广告综合监管和联合整治,规范药品广告发布行为。6.推进食品药品安全信用体系建设。继续推进食品安全信用体系建设试点,重点抓好淮南、芜湖、铜陵3个试点市 ...
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