经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明 教育管理与监督，认真执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》，规范医师处方和规范抗菌药物使用；要加强对临床用药的监控，开展抗菌药物使用情况 ...
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未经批准生产医疗器械的行为。（三）整顿和规范药品流通秩序。1.依法查处和取缔各种形式的无证违法经营活动，坚决打击药品批发企业出租、出借、买卖许可证和 医疗机构发现药品不良反应，要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求在规定时限内及时报告。2.规范药品使用行为，促进合理用药。各区县食品药品监管部门 ...
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编制、人事劳资和直管干部的考核、任免、奖惩及档案管理工作；草拟药品监督管理人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师和执业中药师资格认定制度，组织 和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料生产、经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、 ...
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规范和药品生产、经营、医疗机构制剂质量管理规范;依法核发药品零售企业《药品经营许可证》;依法受委托承办医疗器械生产和经营企业现场审查等管理工作。(九)监督 主持行政处罚听证，受理相对人不服投诉;负责行政执法监督工作，查处食品药品监督管理执法中的不作为和乱作为行为;组织协调全市药品执法大检查和重大案件及 ...
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)药品市场监督处(稽查处)监督实施药品经营质量管理规范，组织实施药品经营质量管理规范认证工作；负责药品、医疗器械经营许可证核发及管理；监督实施药品流通领域处方药、 各类资金、资产、基本建设和政府采购工作；负责本系统行政事业性收费的监督管理；负责全系统的审计监督工作。机关党委。负责局机关及在宁直属单位的 ...
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、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范；负责规范外埠药品的审批 ...
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．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品 适用依据：《新疆维吾尔自治区实施〈煤炭生产许可证管理办法〉若干规定》(自治区政府令第53号)第六条4．煤炭经营的审核适用依据：《中华人民共和国煤炭法 ...
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打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3．加强对特殊药品的监督管理和专项检查，对特殊药品经营企业实施重点监管，加强监督检查、 、豆制品行业的信用体系建设工作。根据《淮南市药品生产经营企业药品安全信用分类管理办法》，以“药品、医疗器械经营许可管理系统软件”为平台，建立和完善药品安全信用 ...
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依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。3．以存在安全隐患、有投诉举报、以及生产一次性无菌医疗器械、医用超声治疗设备、手术动力装置、麻醉 血液净化设备、医用激光设备等产品的企业为重点，严格按照《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定，对医疗器械生产企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行 ...
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民用的焦炭、煤炭年度分配计划10、下达天然气净化费投资计划11、基本建设项目“投资许可证”12、工业性试验项目13、科技推广应用项目14、邮电附加费使用计划15、非成都 产品准产注册7、第一、二、三类医疗器械产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一 ...
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