大做强，促进医药经济发展。3、规范药品经营使用行为，净化药品流通市场。要按照国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》（国食药 问题。宣传部门要加强对新闻媒体的引导，不得发布未经职能部门审批或改变审批内容的虚假违法药品广告。重视对药品广告和药品不良反应的监测工作，加大对广告药品的 ...
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个批次，合格批次为1714个批次，合格率为99.0%。 二、本期公告中不合格药品的情况经检验，本期共有8个生产企业的12个批次不合格(见附件1的 于2004年1月15日前上报我局市场监督司，抄送中国药品生物制品检定所。(三)国家食品药品监督管理局将按照《药品管理法》的规定，对各地依法查处劣药的落实情况 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 蜜丸、水丸、蜜丸、浓缩丸、微丸、糊丸)、颗粒剂。北京市药品监督管理局2005年04月28日-2005年04月29日屈浩鹏 彦玲 敖洁天津 ...
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安排，为加强对全国中药材专业市场的监督管理，国家食品药品监督管理局组织中国药品生物制品检定所及部分省食品药品监督管理局和省级药品检验所，对全国17家中药材专业市场 34.8%)、杂质(共84件，占不合格总件数的19.8%)。 二、此次监督抽验重点抽验了常用中药材丹参、防风、厚朴、黄柏、黄连、黄芪、黄芩 ...
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审查公告。经审核批准上述3家企业为全国性麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业(以下称全国性批发企业)现予发布；并就有关事宜通知如下： 一、批准国药 正式开展全国性批发业务6个月内，国家局将组织对其进行跟踪检查。 国家食品药品监督管理局二○○七年一月八日 附件：国药集团药业股份有限公司在部分地区设立的 ...
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3533个批次，合格批次为3446批，合格率为97.5%。 二、本期公告中不合格药品的情况经检验，本期共有11个生产企业生产的13个批次产品不合格；有 ，如证实是由生产企业原因造成，应同时依法追究相关药品生产企业责任。(三)国家食品药品监督管理局将按照《药品管理法》的规定，对各地依法查处劣药的落实情况 ...
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了《保健食品命名规定（试行）》，现予以通告，自发布之日起施行。 国家食品药品监督管理局二○○七年五月二十八日 保健食品命名规定（试行） 一、保健食品命名 与保健食品注册申请人不一致的，应当签订商标转让协议或商标许可使用合同，经国家商标局公告或备案。2. 注册商标的核定使用范围应包括申请注册的产品类别。 ...
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），总后卫生部，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所：为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对药品经营 现将抽验结果予以公告（见附件），并就有关事项通知如下：一、本期公告内容为药品流通和使用环节的评价性抽验结果。二、各省（区、市）药品 ...
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监管，保障公众用药安全，根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对130个临床常用药品进行了药品质量评价性抽验，现将抽验 药品管理法》等有关法律法规的规定，对本期质量公告中公布的不合格药品生产企业依法进行查处，并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。处理结果于2007年 ...
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化学药品、降糖类中成药及含人工牛黄类中成药共99个品种，4214个批次的药品进行了抽验。合格4132个批次，不合格82个批次，合格率(批次)为98.1 2003年10月15日前上报我局市场监督司，抄送中国药品生物制品检定所。国家食品药品监督管理局将按照《药品管理法》的规定，对各地依法查处劣药的落实情况 ...
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