的重要问题。 5、比较广告的法律责任 关于比较广告的法律责任问题，是指相关主体承担法律责任的依据，主要包括广告主承担法律责任的情形以及广告经营者即广告制作者 、比较广告的内容，应当是相同的产品或者可类比的产品，比较之处具有可比性。《药品广告审查标准》、《医疗器械广告审查标准》以及《食品广告发布暂行规定 ...
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的重要问题。5、比较广告的法律责任关于比较广告的法律责任问题，是指相关主体承担法律责任的依据，主要包括广告主承担法律责任的情形以及广告经营者即广告制作者 、“比较广告的内容，应当是相同的产品或者可类比的产品，比较之处具有可比性”。《药品广告审查标准》、《医疗器械广告审查标准》以及《食品广告发布暂行规定 ...
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27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证审批29.癌症患者《麻醉药品专用卡》审核30.第一类医疗器械产品注册31.《医疗器械经营企业许可证》核发八、鞍山出入境检验检疫局32.出入境检验检疫报检员注册九、鞍山海关33.货物直接退运核准34.暂时进出口货物的核准35 ...
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企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可）01号许可事项：开办药品零售 另有规定的，从其规定；（六）符合《广东省开办药品零售企业验收实施标准》的要求（见附件五）。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十 ...
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制品；贵金属材料，微孔金属材料，耐热钕铁硼永磁材料；新型医用钛合金及其医疗器械产品。(9)复合材料。新型低密度轻质高强金属基(铝基和镁基)复合材料； 基金)或贷款担保基金。逐步建立风险投资机制，培养风险投资管理人才，加速制订相关政策法规，规范风险投资的市场行为。鼓励国内外风险投资机构及各类投资主体，在 ...
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要求，结合专项检查内容，开展对辖区内利用互联网发布上述医疗器械产品信息的监测，加强对在互联网销售上述医疗器械产品行为的打击力度。五、各市局于6月20 》等规定，在互联网药品信息服务和交易服务审查工作中，严格审批程序和验收标准，把申请单位提交的关于保证互联网药品信息来源真实、合法以及互联网药品交易安全的 ...
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、内容、程序、条件、办理时限及收费标准等事项，制作办事指南，向经济主体和群众公开和作出服务承诺。??(三)相关制度??1、窗口式服务制。'中心'设咨询 审核、核准、备案事项。??18、市药品监管局：负责办理药品经营许可证(零售)、第一类医疗器械产品注册证审批；办理本部门其它审批、审核、核准、备案事项。 ...
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、内容、程序、条件、办理时限及收费标准等事项，制作办事指南，向经济主体和群众公开和作出服务承诺。??(三)相关制度??1、窗口式服务制。'中心'设咨询 审核、核准、备案事项。??18、市药品监管局：负责办理药品经营许可证(零售)、第一类医疗器械产品注册证审批；办理本部门其它审批、审核、核准、备案事项。 ...
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11、伪造、假冒药品和医疗器械许可证、注册文号、生产批号、有效期；12、挂靠经营、出租、出借证照、代开发票、异地经营。(二)重点产品1、药品、医院制剂 地方政府有关部门和单位自行收取的各项费用。对下岗职工再就业减免相关收费项目和降低收费标准，大力扶持下岗职工再就业。继续督促落实下岗失业人员再就业收费的 ...
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、医疗器械的违法犯罪活动，捣毁这类假冒伪劣产品的制售窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行彻底整治。重点环节：农产品种植、养殖，食品生产 阶段，分别由相关部门开展农药生产企业、杀鼠剂经营企业有关人员、统一灭鼠工作人员和应急处理医护人员的专项培训；完成杀鼠剂供应点的统一布点标准和工商登记 ...
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