年，已完成150项医疗器械标准制修订任务。（六）药品购销渠道管理得到净化为切实加强药品购销渠道的管理，整治药品经营活动中“挂靠经营”和“走票”等违法 是推广经验、延伸范围。借鉴药品电子监管的做法，扩大对人民群众健康相关产品，如在医疗器械、保健食品、化妆品等领域实行电子监管的可行性。（六）继续深入开展 ...
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年，已完成150项医疗器械标准制修订任务。（六）药品购销渠道管理得到净化为切实加强药品购销渠道的管理，整治药品经营活动中“挂靠经营”和“走票”等违法 是推广经验、延伸范围。借鉴药品电子监管的做法，扩大对人民群众健康相关产品，如在医疗器械、保健食品、化妆品等领域实行电子监管的可行性。（六）继续深入开展 ...
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工作目标通过三年的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到遏制，药品生产、 检验合格率70%以上，医院配制制剂合法，所抽药品的检验合格率90%以上；按照等级标准对药品生产企业进行信用等级分类，质量守信企业达到70%以上。2007年：引导 ...
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物资的行为；(11)擅自生产、销售无许可证产品的行为；(12)生产、销售的产品不符合其《实施细则》中相关产品标准规定的行为；(13)伪造或冒用许可证的， ．企业生产、销售假药、劣药行为，生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械行为；3．药品生产、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、 ...
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器械）生产、经营、使用单位的监督检查；工商行政管理部门负责对药品或医疗器械违法违规广告的查处；技术监督部门负责整治制售或使用未按产品标准生产的一次性 及其它危险化学品专项整治工作负责，同级经贸部门主要负责人对整顿工作负具体责任，其它相关部门主要领导在本部门职责范围内负相应的责任。对整治工作不力造成不良 ...
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的真实性开展专项抽查，对不属于医疗器械管理而违规审批的产品、不应当作为医疗机构制剂而上报的资料要重点清理。2．开展药品标准执行情况专项清理。食品药品 食品药品监管部门配合，依法严格审查企业资质，对没有经过前置审批而登记注册经营药品、医疗器械的，工商部门要坚决纠正；工商和食品药品监管部门要加大对自贡市干 ...
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．申办范围凡在山东省行政区域内生产、经营消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗用品、卫生用品，均应向省卫生厅申办消毒产品卫生许可证，包括：未列入《 产品样品小包装5件。(5)进口一次性使用医疗、卫生用品：进口医疗、卫生用品卫生许可申请表；产品质量标准(企业标准)；产品相关的国外检测报告；检验机构出具的 ...
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软性角膜接触镜、中低频治疗仪等产品。?5.开展各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对展示的药品、医疗器械的质量和经营行为进行监督检查，同时，对 。?(二)严厉打击违法刊播药品、医疗器械广告的行为。1.建立治理违法广告的协作机制。相关部门要联合组织开展对违法药品、医疗器械广告的专项治理行动，加强对 ...
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专业本科学历，熟悉药品、医疗器械相关法规的专职专业人员组成的审核部门负责网上交易的审查工作。第七条为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易 信息。【验收办法】验证数据库，并抽查数据细目第七条产品资质文档库和基本信息库【验收标准】产品的资质文档库应至少包括互联网交易药品的批准证明文件 ...
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促进医药产业升级按照国家产业政策和医药产业发展规划，合理调整我市政医药行业结构、产品结构，通过实施技术创新工程和走“发挥优势，仿创结合”的道路，促进医药产业 ，按规定标明相关内容，同时，要向消费者提供收费清单。十五、强化药品执法监督管理，整顿药品流通秩序对药品和医疗器械的研制、生产、经营、使用全过程 ...
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