号 甲方：____________________有限公司（以下简称甲方）乙方：北京________医药科技有限公司（以下简称乙方） 经甲乙双方协商就__________产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同 ： 一、双方约定1．甲方同意将__________产品的申报工作全权委托北京 ...
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医疗器械的监管，确保产品质量安全，依据《药品管理法》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，国家食品药品监督管理局决定对部分出口药品和医疗器械品种生产实施目录管理，并根据监督管理工作需要制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管品种目录》（下称《 ...
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洁净服 第3部分：试验方法》6．YY/T 0506.4-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法》7． 第1部分：通用要求》8．YY/T 0567.2-2005《医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤》以上医疗器械推荐性行业标准自2006年1月1日起实施。 国家 ...
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直辖市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械分类目录》，现予印发，自印发之日起施行。该《目录》不包含按医疗器械管理的体外诊断试剂产品，国家药品监督管理局将另行印发体外诊断试剂产品分类目录。原国家医药管理局发布 ...
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、20010017号安徽省生源医药有限责任公司3、20010021号合肥神鹿集团公司4、20010074号合肥钜洋医疗器械有限责任公司5、20010029号安徽安科医用设备有限公司6、20010030号安徽省惠尔医疗产品有限责任公司7、20010060号合肥爱科医疗仪器有限公司4、已注销《许可证》的 ...
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各市食品药品监督管理局,各直属事业单位：现将《山西省食品药品监督管理局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作实施方案》印发给你们,请结合实际,认真落实， 手段获得准入资质、减轻或逃避处罚的行为；4、药品、医疗器械生产经营企业通过不正当手段使其产品进入医保目录、虚报成本抬高价格获取商业机会或商业 ...
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一、培训内容1、宣贯《医疗器械标准化管理办法》；2、讲解医疗器械注册产品标准编写规范；3、讲解医疗器械注册产品标准备案程序。二、培训地点静海 ，下午开会。请各单位接到通知后，于9月27日前将参加人员名单报医疗器械处。联系人：马建华电话：2332.2300—2207传真：2312.1192二○○三年九月 ...
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（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局二○一一年一月二十六日附件：认可的医疗器械受检目录 序号 产品名称 项目/参数 检测标准（方法）名称及 编号（含年号） 说明 序号 名称 1 医疗器械（生物学评价） 1 急性全身毒性试验 医疗器械生物学评价 第11 ...
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的技术方案实施的。 向跃军因本案诉讼支出的费用包括：购买涉案被控侵权产品支出1980元，专利检索费2400元，律师代理费11 000元，公证费2000元。 上述事实 ，停止制造、销售涉案“天福达玄磁通诊治器”（第五代）产品； 二、黄骅市天福达医疗器械有限公司于本判决生效之日起十日内，赔偿向跃军经济损失 ...
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与原告(反诉被告)十堰公司签订了一份《联营协议书》，协议未履行时，被告为了推销产品康疗仪，于当日出具了一份委托书，委托原告在全国范围内宣传营销被告的 公司主持下，1998年5月28日，十堰华隆公司与武汉市康本龙医疗器械有限公司签订产品转让协议，但十堰华隆公司与四川省巨大科技有限公司联营协议纠纷在向巨大 ...
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