医疗器械的法律、法规和规章,依法对医疗器械的研制、生产进行日常监督管理;监督实施医疗器械生产质量管理规范;复核医疗器械产品注册标准;监督实施医疗器械 后勤事业编制10名。五、其他事项自治区食品安全监察专员受自治区食品药品监督管理局的委托,监督检查有关部门、单位对重点领域、重点环节食品、保健品、化妆品 ...
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促进药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。对促进药品生产、经营企业的结构调整,提高药品生产、经营企业的管理水平和效益,将会起到积极 药品范围要与委托方企业的经营范围相一致。接受委托的药品经营企业必须具备委托储存、配送药品特性要求的储存、配送条件。双方应签订有效的合同,合同应包括 ...
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的零售价格向市物价局备案。本市企业生产的药品,由生产企业向市物价局备案;外埠企业生产的药品,委托本市一家药品经营单位向市物价局备案。零售要点 尔纳医药发展有限公司9、嘉事堂药业有限责任公司10、北京市梨园丽源中西药品经营公司11、国药集团药业股份有限公司12、北京市医药股份有限公司经营分公司13、中国 ...
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文件。(四)参与审核供应商的资格条件。第七条市级药品集中招标采购由市政府采购管理办公室或由医疗机构委托社会中介机构按照有关规定组织招标。第三章招标采购的 的药品生产、经营企业,投标时必须提供以下相关证件资料:(一)《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。(二)新投国产 ...
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630项农业国家标准,350项行业标准;引导地方制订有地方特色的产品标准和生产技术规程类标准;加强“三绿工程”和农产品流通领域标准体系建设,制订酒类商品批发 活动,限期整改。要完善血液制品GMP标准,提高血液制品生产企业实施GMP的水平。2.强化药品生产经营动态监管,建立监督检查的运行机制和管理制度。 ...
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,有下列证据予以证实:1、郴州市公安局直属分局扣押物品文件清单;2、郴州市食品药品监督管理局函、案件移送书、立案申请表、现场检查笔录、扣押物品清单;3、 本院予以确认。本院认为,被告人佟某某违反国家药品管理法规,明知是假药,仍接受郭某某的委托进行生产,其行为已构成生产假药罪。在共同犯罪过程中,被告人佟 ...
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生产法律法规,落实安全防范措施。2.加强餐饮服务环节、保健食品、化妆品、药品安全应急管理工作,编制应急预案和组织演练,配合有关部门加强部门间的应急联动, 保障措施第十四条各级人民政府应当至少每季度召开一次安全生产工作会议,由政府主要负责人或者委托政府分管负责人召集有关部门参加,分析、部署、督促、检查本 ...
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药物管理局(简称NDD)。该政府机构负责监督管理所有被政府列入麻醉品或危险药物名单的药品生产,以及流通、使用情况。几年以后,NCC更名为美国管制药物管理局(DEA) 地区的各级政府及有关机关每年均编列预算,宣传管制药品滥用的危害及相关法令,并可以委托公益团体协助办理。经卫生主管机关指定的医疗机构、精神 ...
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、经营许可证和营业证照复印件;(二)加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;(三)加盖供货单位原印章的 在本单位授权范围内开展药械销售活动,不得在其他单位兼职进行药械销售活动,不得委托他人进行药械销售活动,不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货 ...
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、区人民政府,市政府有关部门、直属机构,市属及以上驻泰有关单位: 《泰安市药品安全专项整治工作实施方案》已经市政府同意,现印发给你们,请结合实际, 严厉查处“挂靠经营”、“走票”等违法违规行为。规范药品生产、经营企业委托非药品物流企业储存配送药品的行为;推行药品电子监管,监督企业完善质量追溯体系,严格 ...
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