管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。(三)划入卫生部承担的保健品审批职责。 二、主要职责(一)组织有关部门起草食品、保健品、化妆品 、生产质量管理规范并监督实施。(七)注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类 ...
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制定改进措施。（四）特色中药制剂。有条件的综合医院要根据卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》等有关规定， 至少设有中药饮片库房、中药饮片调剂室、中成药库房、中成药调剂室、周转库、中药煎药室。有条件的综合医院可按照有关标准要求设置中药制剂室。三、人员配备 ...
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发现不合格数据及时修正，保证数据质量。第二次常规监测方案、调查工具电子版可从卫生部网站下载，网址：http：//www．moh．gov．cn专题区/社区卫生服务。调查中 举办；不能归入上述四类的则归入其他类。序号14：药品种类数，西药按化学名，中成药按通用名计算种数。序号23：康复理疗设备，指运动治疗 ...
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报国家中医药管理局、国家医药管理局、卫生部、国家工商行政管理局。 国家中医药管理局国家医药管理局卫生部国家工商行政管理局一九九五年四月十日 附：整顿中药材专业市场的标准1995年4月7日制订)根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》( ...
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国家中医药管理局国家医药管理局卫生部国家工商行政管理局一九九五年四月十日整顿中药材专业市场的标准（１９９５年４月７日制订）根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称 部门的监督管理，自觉遵守国家有关法律、法规。五、中药材专业市场严禁下列中成药品及有关药品进场交易（一）需要经过炮制加工的中药饮片。（二） ...
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档案不全每项扣2分 2-2-1 化学药品、中成药、中药饮片、中药材应分库存放。并按相关制度建立有对药品进行定期检查、维护、保养的记录。 5 相适应的抗菌药物临床应用和细菌耐药监测，并按网报要求将结果向卫生部抗菌药物合理应用监测网和Mohnarin(细菌耐药监测网)报告。 10 查阅资料 无记录扣5 ...
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前言中成药、化学药品、生化药品的非灭菌制剂及药用原料、辅料，除另有规定外，皆按本法进行检验。并按中华人民共和国卫生部颁布的《药品卫生标准》 致病菌或寄生虫卵等病原体感染。因此，大肠杆菌被列为粪便污染指示菌，是非规定灭菌口服药品的常规必检项目。1.培养基、试剂1.1 普通肉汤培养基(附录三1)1.2 胆 ...
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经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，时间5月 批发 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品 唐山 唐山市南新西道128号 2004.3.1－3.3 张建华、孙俊英、张宝东 卫生部 ...
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管理局批准。国家中医药管理局将会同卫生部、国家工商行政管理局从以上几方面对现有中药材专业市场制定整顿标准(另发)。凡不符合标准的中药材专业市场要坚决取缔。 在取得所在地有关部门批准，证、照齐全后方可经营。药品生产经营企业不得在中药材专业市场销售中成药、化学药品等，对参与上述销售活动的，各省、自治区、 ...
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意见 征求意见稿)ongaoiang要求，明确政府、部门、企业责任。 为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局等六部委联合印发的《药品安全专项整治工作方案》、国家食品药品 蛋白、人免疫球蛋白等生物制品及壮阳类、降压类、止咳平喘类、镇静安神类中成药等重点品种进行快检初筛，重点鉴别生物制品的真伪、初步排查 ...
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