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举证已不合理。因此,推定医疗机构过错。6、药品、消毒药剂、医疗器械缺陷,或者输入不合格血液造成患者损害,患者可以向生产者或者血液 合理使用制度,明确“从2009年起,政府举办基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。卫生行政部门制订临床基本药物应用 ...
//www.110.com/ziliao/article-343148.html -了解详情
所需休息、营养时间,合理确定甲医院赔偿数额。甲医院使用不合格医疗器械不是出于故意,所以,韩某要求精神损害赔偿诉讼请求不宜支持。韩某在乙医院手术 标明;(4)限期使用产品,要标明生产日期和安全使用期。只有两证齐全、标志无缺陷、在安全使用期内产品才是合格医疗器械产品。医疗机构在购置医疗器械时 ...
//www.110.com/ziliao/article-281255.html -了解详情
。建议把规范改为制度。第二,第59条药品、消毒药剂、医疗器械缺陷,或者输入不合格血液造成患者损害,在药品后应增加治疗品,现在一些人工治疗 小医院,经常把两、三种药品放在一起使用,这样使用肯定是问题。所以,医疗机构不当使用造成损害,应该由医疗机构承担责任。我认为,这样规定是让医疗 ...
//www.110.com/ziliao/article-464590.html -了解详情
生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条下列情形之一,省级以上 、使用。第五十二条医疗器械生产企业发现其生产医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案产品技术要求或者存在其他缺陷,应当立即停止生产,通知相关生产 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情
生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条 下列情形之一,省级以上 、使用。第五十二条 医疗器械生产企业发现其生产医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案产品技术要求或者存在其他缺陷,应当立即停止生产,通知相关 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -了解详情
生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条下列情形之一,省级以上 、使用。第五十二条医疗器械生产企业发现其生产医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案产品技术要求或者存在其他缺陷,应当立即停止生产,通知相关生产 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -了解详情
不以诊疗损害责任或者缺陷药品、医疗器械和不合格血液产品责任成立为前提。也就是说,这种损害可能同时是侵权责任构成要件,也可能是损害但在诊疗活动中 赔偿责任却是对知情同意权赔偿。因此,医疗伦理损害责任赔偿,主要是精神损害赔偿,[29]且医疗机构侵害患者知情同意权承担精神损害赔偿应当是象征性 ...
//www.110.com/ziliao/article-274097.html -了解详情
,并不等于医疗机构存在过错,医疗机构可以提出反证证明自己没有过错,即不承担医疗损害赔偿责任。 医疗产品损害责任是指由于诊疗活动中使用缺陷药品、消毒药剂、医疗器械、血液等而导致损害赔偿,适用无过错责任原则。《侵权责任法》第五十九条规定 :药品、消毒药剂、医疗器械 ...
//www.110.com/ziliao/article-203791.html -了解详情
和无过错责任时,我国法应考虑产品销售在医疗美容服务中比重、医疗机构在产品使用赢利空间、医疗机构对产品缺陷控制能力和风险分散能力等因素,而不是 )。 [65]根据该条规定,药品、消毒药剂、医疗器械缺陷,或者输入不合格血液造成患者损害,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗 ...
//www.110.com/ziliao/article-461004.html -了解详情
相应行政处罚(行政责任),但是该法没有对服务提供者使用或销售以上产品及其他缺陷产品致顾客损害而承担产品责任(特殊民事侵权责任)加以规定。 三、“注射 )也应像一般销售者一样担保所提供产品品质,并对产品缺陷造成人身、财产损害承担产品责任。 也有人指出,医疗机构等专业服务部门不应承担产品责任, ...
//www.110.com/ziliao/article-20407.html -了解详情
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