、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定 本办法自2004年7月1日起实施，原国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止。关联法规：国务院部委规章 ...
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邮件：baiyuping@nicpbp.org.cn。国家食品药品监督管理局进行汇总审核后，每两个月定期发布《违法保健食品广告公告汇总》。 国家食品药品监督管理局二00五年六月一日...
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剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准 进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP证书》的企业发布审查公告，10日内无异议的， ...
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，现将征集稿件的有关事项通知如下：一、征集稿件、文件资料内容(一)国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容：1．由你 ，以及所发布的政策法规、公告和文件。6．食品药品监管方面的重要图片资料(并附文字说明)。(二)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应提供的 ...
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：现将国家食品药品监督管理局《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》(国食药监注)[2006]540号)上网公布，请遵照执行。 杭州市食品药品监督管理局安全监管注册处 处方药说明书规范细则》，现予印发。本通知发布之日起，国家局在《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作的通知》(国药管安( ...
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等方式予以通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告共计9371次。一、为了严厉打击违法发布药品广告行为,国家食品药品监督管理局在各省（区、市） （文）第2005030049号'和消朦片'晋药广审（文）2005050095号'两个药品广告批准文号，并自撤销文号之日起一年内不予受理该企业该品种的 ...
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《甘草和麻黄草采集管理办法》等有关法规规章和《卫生部办公厅关于冬虫夏草作为保健食品原料有关问题的复函》（卫办监督函〔2012〕39号）要求开展相关工作。（二） 建立产品功效性验证的有效办法。五、试点工作步骤（一）企业在国家食品药品监督管理局相关通知发布之日起1年内，根据试点企业基本条件，在规定时间内到 ...
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印发，请遵照执行。附件：关于加强基本药物质量监督管理的规定国家食品药品监督管理局二○○九年九月二十二日附件：关于加强基本药物质量监督管理的规定第一条 为贯彻落实 的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条 本规定自发布之日起施行。...
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予以印发，请遵照执行。附件：关于加强基本药物质量监督管理的规定国家食品药品监督管理局二○○九年九月二十二日附件：关于加强基本药物质量监督管理的规定第一条为贯彻落实 的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条本规定自发布之日起施行。...
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现予以印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年九月二十二日 关于加强基本药物质量监督管理的规定 第一条为贯彻落实《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的 、储存、出库、运输等环节的管理。对农村、偏远地区的药品配送，必须根据药品包装及道路、天气状况等采取相应措施，防止运输过程中不良因素 ...
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