企业在大型商场内开设乙类非处方药柜，并应当向经营所在地分局申请《药品经营许可证》。第七条（距离测量）药品零售企业之间距离，是指连接两个店址门牌号码 》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 ...
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企业在大型商场内开设乙类非处方药柜，并应当向经营所在地分局申请《药品经营许可证》。第七条（距离测量）药品零售企业之间距离，是指连接两个店址门牌号码 》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 ...
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申请设置配送点应提交以下申报材料：1.申办配送点的申请报告；2.申办企业的《药品经营许可证》、《法人营业执照》、GSP认证证书复印件(需加盖企业红章)； 的仓库不得转租或存放其它企业的药品；(六)配送点变更负责人、质量负责人、经营地址及经营范围的，应当在变更30日前，向市局申请变更登记；未经批准，不得 ...
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药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三 给予行政处分。第一百条依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。第一百零一条本 ...
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药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元 4）条第一百条 依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。 第一百零一条 ...
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办法部分内容的通知（深药监规〔2010〕3号）各有关单位：关于修订《深圳市药品监督管理局行政许可实施办法》部分内容的通知已经市政府同意，现印发施行。具体修改内容 技术资格审核文件（复印件各1份，验原件）。（三）将“（二）申请变更《药品经营许可证》时需提交的材料”中的第11点，修改为： 11.变更经营 ...
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、非法人企业）均应按《药品经营许可证》填写“认证申请表”（企业填报）、“初审表”（所在地分局填写）。各法人企业门店应独立填报全部申请材料，报所在地分局受理、 检查项目的，根据市局市场监督处批复认证重新进行。核发认证证书后，企业申请《药品经营许可证》项目变更的，不涉及企业整体改制的，认证证书一并批复项目 ...
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生产、经营企业和医疗机构从不具有药品生产、经营资格的单位购进药品或购进药品不能提供合法票证；（八）药品经营企业购销药品无真实完整的购销记录；（九）中药材 其库存的氨化钠进行登记造册，然后集中封存。经营企业按《条例》的要求提供相关材料向地区、地级市经贸部门和工商部门重新申请经营许可证和工商登记。取得经营 ...
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拟筹建药品零售店。于2008年10月16日向被告提出许可的申请，同年10月20日被告以该址有有效的药品经营许可证存在，作出沪食药监长不筹字（2008）第 被告恢复其在北虹路1181号的药品经营许可证。但当时由于菩提园大药店仍在该址实际经营，且被告已敦促菩提园大药店变更注册地址,并就此事积极协调处理，故 ...
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擅自改变处方配制制剂，或者配制制剂使用不符合国家规定的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器的。第四十三条有下列行为之一的，没收违法所得，并处违法 的广告审批申请；对负有责任的药品经营企业，由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停业整顿；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 ...
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