法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染 。医疗机构所使用的放射性药品，必须向依法取得《放射性药品经营许可证》的放射性药品经营单位采购。第三十九条药品使用单位购买麻醉药品注射剂实行计划制管理 ...
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管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应 药品的人员更换时，应严格交接制度。第二十四条晚期癌症病人所需麻醉药品必须凭本市区以上医院疾病证明书和患者户籍证明，到所在区卫生局办理使用手续。第二 ...
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正、副本原件；3《营业执照》副本复印件；4企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书；5变更企业名称， 房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无经销假劣药品 ...
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购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条国家 以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第八十一条进口已获得药品进口 ...
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十六条供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。第二十七条 管理部门备案。第三十一条麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用证明 ...
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品种，有24小时需求时，有提供这种服务的能力。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。第十四条 现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。(一)发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；(二)有下列情况之一的企业， ...
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关联法规：地方政府规章（1）条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规：地方政府规章 八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条地方政府 ...
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整顿，并出5000元以上、2万元以下罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构资格。 有下列情形之一的，依照上述规定从重 第三百五十五条规定：依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使 ...
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整顿，并出5000元以上、2万元以下罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构资格。 有下列情形之一的，依照上述规定从重 第三百五十五条规定：依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使 ...
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供货单位提供以下资料并存档备查：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的 ，应严格使用专用处方限量供应，调配人员和复核人员应在处方上签字或盖章精神药品和麻醉药品的处方应保存两年和三年以上。第三十二条医疗机构制剂配制 ...
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