药房建设等进行宣传，把宣传培训工作有重点地向城市社区卫生服务中心、乡镇以下医疗机构、个体诊所延伸，使行政相对人知悉《办法》，主动遵守《办法》。三要 农村药品流通业态。加强对使用单位以集中招标形式采购药品和医疗器械全过程的监督，强化对投标企业的资质和产品合法性的审查。要加强对村卫生室、单位医务室、社区 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对出口药品和医疗器械的监管，确保产品质量安全，依据《药品管理法》和《国务院关于加强食品等产品安全 事宜通知如下：一、国家局根据监督管理工作需要，制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管品种目录》（下称《品种目录》）。首批《品种目录》收载9 ...
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，6-29，7-6，7-13，7-20未经审批擅自发布上海市食品药品监督管理局发违法通知书并移送同级工商局2005年7月违法医疗器械广告统计表序号产品名称广告中标示的广告发布者名称产品生产企业名称广告批准文号刊播媒介名称刊播时间刊播次数违法原因处理部门处理结果1奇爽一贴好未标示秦皇岛皇威制药有限公司 ...
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媒体发布广告，申请人须持省药品监督管理局签发的《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》，向发布地的市药品监督管理局备案。 四、省药品 发布。 五、药品、医疗器械广告的审查批准文号(辽药广审(文、声、视)0000000000)，(辽医械广审(文、声、视)0000000000)和产品批准文号必须作为广告 ...
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YY/T1095-2007《肌电生物反馈仪》(代替YY91095-1999)31．YY/T1096-2007《温度生物反馈仪》(代替YY91096-1999)以上医疗器械推荐性行业标准自2008年1月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○七年一月三十一日...
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及电话：杨黔军、胡 雨电话：0871-3643206、3640148，传真：0871-3640193(三)培训食宿费自理。 附件：1.培训日程安排 2.国内外有关医疗器械生产企业代表名单 3.报名回执 国家药品监督管理局二○○一年八月十日 附件1时 间 内 容9日 10日 报 到9月 11日上午 1 ...
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(药品监督管理局)：近期，我局陆续收到部分省市药品监督管理局关于仿真式性辅助器具是否作为医疗器械实施监管的请示。根据《医疗器械监督管理条例》第三条中医疗 器械管理范畴。据此，现明确仿真式性辅助器具产品不属医疗器械管理范围，已发放的该产品注册证及生产企业许可证到期时不再换发。 特此通知 国家食品药品监督 ...
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手段获得准入资质、减轻或逃避处罚的行为。(四)药品、医疗器械生产经营企业通过不正当手段使其产品进入医保目录、虚报成本抬高药价获取商业机会或商业 与实际监管工作结合起来，确保此项工作按时完成。(四)加强管理、规范行为药品、医疗器械生产经营企业要落实专项治理的工作要求，企业党政领导班子主要负责人要亲自挂帅 ...
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器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月15日至17日对你局所属 器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月四日附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明序号名称1宫腔形 ...
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行动的意见国家药品监督管理局二○○○年十一月二十八日关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为、整治药品流通秩序专项治理行动的意见根据《国务院关于开展严厉打击制售 进行重点检查，凡发现假劣药品的，依法从严处罚，凡违法经营假劣药品和医疗器械，以次充好，以假乱真的，发现一户就取缔一户，发现多少就取缔多少 ...
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