药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省 ...
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日期、被抽样单位、检验项目、检验结果等内容。第四条留样室储存条件应符合药品标准规定的要求。第五条对最小包装完整并且在有效期内的剩余合格药品，由药品 抽验合格剩余药品登记表》（附件1）后领取药品。第八条对抽验剩余的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及易腐败、霉变、挥发及开封后无保留价值的药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十三条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十四条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十五条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十六 ...
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管理部门不受理其广告申请： 1、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医院制剂、治疗肿瘤、艾滋病的药品； 2、改善和治疗性功能的 、形式不同的； 3、利用非医药专业类媒介发布处方药广告的。 附件：国家药品监督管理局市场监督司(药管市函[2001]7号)《关于停止受理大众媒介部分处方药广告 ...
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未经药品监督管理部门许可，城镇诊所、零售药店不得经营麻醉药品、一类精神药品。零售药店不得超范围从事药品经营活动，药品应当按照处方药与非处方药分类摆放和销售。 六 作退、换货处理，不得继续使用和销售。 七、违反本通告规定的，由药品监督管理部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。 八、本通告 ...
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分拣设备；具有条形码分类识别的系统及设备；具有监测、调控库房温湿度的设备以及符合药品整托盘、整箱和拆零存放的设备。申请专营中药材、中药饮片或生物制品的 专营中药材、中药饮片或专营生物制品的，省食品药品监督管理局另行规定。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。 ...
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少量自用药品，按照海关的有关规定办理。三、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国家有关规定进行管理。四、接国家药监局《关于商请修改〈 进口药品管理办法〉的通知》（署监一〔１９９０〕１１８８号）停止执行。各地海关与口岸药品检验所要加强协调和配合，及时交流工作中发现的问题，共同做好进口药品的 ...
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。 第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 论证，审定时间一般再延长１０个工作日。 第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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：生产企业：每个品种50元医院制剂：每个品种50元国务院卫生行政部门对申领麻醉药品、精神药物进出口许可证和特殊化学品出口准许证进行登记，收取登记费，登记费标准为每份 .无质量标准或检验资料的，按单项检验收费标准加收50％检验费。3.进口药品检验抽样，按每件收取抽样费50元。如需去外地抽样，交通工具(或 ...
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