组成及主要指标不符合产品标准及法律要求减0.2分/例，未及时上报减0.1分/例，档案材料不规范、不齐全减0.1分/例。 医疗 器械 处 7分 刘 浩 减0.5分/例； 未及时上报总结、数据减0.2分/例。 医疗器械日常监管工作评价 未建立健全生产、经营企业监管档案减1分，档案内容不全减0.1分/例， ...
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好的基础，发展潜力大，今后重点是发展新型化学原料药、制剂新产品、医疗器械等高附加值的产品。4、机械工业充分发挥我市机械行业基础较好的有利条件，积极 制度。建设项目应由行业管理部门统一根据产业政策、行业发展和经济标准进行严格审查，引导企业走规模经营的路子。(八)加强组织领导，为产业结构调整的顺利进行提供 ...
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使广东高新技术产业走上国际化的道路。全省高新技术企业中有一半企业已通过ISO9000系列标准及质量体系认证或FDA、UL、SFI等国际质量认证。(5)已形成多种经济 。 二、生物、医药及医疗器械23．以治疗用重组细胞因子为主的基因工程多肽药物基因工程多肽类药物是生物技术产业的主要产品之一，也是新药开发 ...
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》(工商广字[2005]第56号)部署，由自治区工商局牵头，相关部门配合，坚决打击药品、保健食品和医疗器械虚假违法广告的商业欺诈行为。3．继续整顿和规范 展示活动的专项整治。重点对展示药品、医疗器械的合法性、产品质量和经营行为进行监督检查，规范药品、医疗器械展示活动。(二)加强农村药品监督网、供应网 ...
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条的规定处罚。 第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准 （五）以其他方法骗取对方当事人财物的。 组织、领导以推销商品、提供服务等经营活动为名，要求参加者以缴纳费用或者购买商品、服务等方式获得加入资格，并按照 ...
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、省保健食品化妆品检验检测中心、省保健食品化妆品评审认证中心建设，完成省医疗器械检测中心常规产品检验能力升级。专栏11：全省食品质量安全检测体系建设重点省级食品 贯彻实施国家质量法律、法规，研究制定质量责任、质量奖励、质量信用等与相关法律配套的地方法规和政府规章，完善质量法规体系。将质量法律、法规纳入 ...
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.13. 2001.3.13. 9 国家药监局 药品监督管理统计管理办法（试行） 2001.3.21. 2001.3.21. 10 国家药监局 医疗器械标准管理办法（试行） 2002.1.4. 2002.5.1. 11 国家药监局 中药材生产质量管理规范（试行） 2002.4.17. 2002.6. ...
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注册登记表，证明希尔恒信公司有经营的许可，产品生产厂家有生产的许可，产品本身进行了医疗器械注册登记，取得了相关的国家许可；6、神州公司2005 ，其他项目符合YZB/苏0212-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中 ...
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注册登记表，证明希尔恒信公司有经营的许可，产品生产厂家有生产的许可，产品本身进行了医疗器械注册登记，取得了相关的国家许可；6、神州公司2005 ，其他项目符合YZB/苏0212-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中 ...
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抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营和使用的监管。完善全市两级监测网络，加强药品、医疗 。5．加大广告监测力度，遏制违法药品广告行为。严格执行药品、医疗器械广告审查办法和发布标准，严格审批管理，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律 ...
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