，根据《中华人民共和国产品质量法》、国务院《质量振兴纲要》和《关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1 是由市政府有关部门、社团组织、新闻单位和有关方面专家组成，负责长春市名牌产品评价工作的非常设机构。长春市名牌战略推进委员会秘书处设在市质量技术监督局质量处， ...
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分工负责与各方联动相协调的原则，以国家质检总局首批确定的100种重点产品为突破口，明确目标，分步推进，务求实效。总体目标：从现在开始到2009 的监督管理，引导和督促商业企业经销赋有电子监管码的商品，查处销售假冒伪劣产品违法行为。食品药品监管部门负责组织药品及医疗器械生产企业入网工作，查处制售假冒伪劣 ...
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企业整改情况负责监督回访。第十九条企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。第二十条企业实地核查合格的，审查组按照实施 变；不符合条件的，书面告知企业，并说明理由。第四十三条工业产品生产许可证标志由“质量安全”英文（QualitySafety）字头（QS）和“质量安全”中文字样组成 ...
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并对抽查结果依法公告和处理的活动。第三条重庆市质量技术监督系统组织实施产品质量监督抽查(以下简称监督抽查)必须遵守本办法。第四条监督抽查分为定期监督检验 局安排和工作需要，负责组织辖区内的监督抽查工作；各法定和依法授权的产品质量检验机构(以下简称检验机构)，接受市质监局安排，负责承担监督抽查样品的抽样 ...
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）质量管理规范，科学有序；（五）农产品生产环境、生产（加工）技术规程、产品质量符合国家、行业或地方无公害相关标准，由法定检测机构提供检测报告。（六 及其申请材料分送相应的专业委员会。第十八条各专业委员会按照评价细则对申请产品进行综合评价，形成评价报告，并据此向江苏省名牌战略推进委员会秘书处提交本专业的 ...
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有效注册材料(《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案表》、注册产品标准、临床试验报告等)填写；(五)“变更原因”内容应如实填写。第六条 因企业 备案表》复印件一份(如需要)；(四)原注册证、认可表复印件；(五)《医疗器械产品生产制造认可表》(一式两份，须打印)；(六)申请补办企业对所报送 ...
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新台阶。(二)加强质量工作指导。各区县政府和各经济管理部门，要把提高产品质量纳入本地区、本部门的国民经济和社会发展规划，将质量工作列入重要议事日程 方面做出突出贡献的本市工业、建筑业、商业、服务业等企业，促进全社会关注产品质量，自2000年起，市政府设立“北京市质量管理先进奖”。“北京市质量管理先进奖 ...
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，并开具财政部门统一印制的罚没收据。罚没收入交同级财政。第二十八条产品质量监督管理工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由主管机关给予行政处分；构成 条本办法规定的吊销营业执照的行政处罚由工商行政管理部门决定，其它行政处罚由产品质量监督管理部门或工商行政管理部门按照规定的职权范围决定。法律、法规对 ...
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领导和有关人员的责任。 第四条省公安消防总队和省标准计量管理局共同组建消防产品质量监督检验站(以下简称质量监督检验站)。该站由省标准计量管理局按建省站 勒令停产，吊销营业执照，直至追究责任人的行政责任和法律责任(并适用外地在我省从事消防产品的生产、销售单位)。1．无证照擅自开业的；2．长期不具备生产、 ...
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并列入企业任期目标责任制的主要考核内容。各企业领导班子要有专人分管或兼管新产品开发、技术开发工作。各企业应当在积极引进国外先进技术、移植国内优秀科技 围绕本行业的“拳头产品”和配套技术，开发高层次的开发工作。逐步发展成为行业新产品开发中心、技术开发中心、情报信息中心和质量检验中心。各大中型专业公司应 ...
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