；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家食品药品监督管理局 的日常监管情况，向国家食品药品监督管理局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、国家 ...
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药品生产企业应当向国务院食品药品监督管理部门提出中药品种保护申请，并按规定报送有关资料。中药品种的标准为试行标准的，可以在试行期满前3个月提出中药品种 保护品种应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。第十四条 药品生产企业提交的申请材料存在可以当场更正的 ...
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就是否上诉向委托人提供法律意见；申请人决定上诉的，律师应当代理委托人上诉。第二节申报债权第一百五十四条债权人的律师应当根据法律的规定和当事人的委托，及时申报 审核分形式审核与实质审核。形式审核主要是对申报的破产债权资料是否齐全、完备的审核。实质审核主要是对申报债权真实性、合法性的审核，主要包括：（一） ...
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资料审核。全国旅游景区质量等级评定委员会依据景区评定标准和细则规定，对景区申报资料进行全面审核，审核内容包括景区名称、范围、管理机构、规章制度及发展状况等 《旅游统计调查制度》，按时报送旅游景区各项相关统计数据和信息，确保数据的真实性和准确性。第四章 检查员第十八条 旅游景区质量等级评定现场工作由具有 ...
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、环保、创业、培训、管理、商务、现代物流等。 第三章申报资料第五条申请单位须提供以下资料并按顺序装订成册，一式两份，报送材料时须同时报送纸质 申报条件的小企业创业基地向当地中小企业主管部门提出申请，当地中小企业主管部门对申报主体资格、申报材料的真实性和完整性进行初审，并以正式文件上报省经信委。第七条省 ...
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、环保、创业、培训、管理、商务、现代物流等。 第三章申报资料第五条申请单位须提供以下资料并按顺序装订成册，一式两份，报送材料时须同时报送纸质 申报条件的小企业创业基地向当地中小企业主管部门提出申请，当地中小企业主管部门对申报主体资格、申报材料的真实性和完整性进行初审，并以正式文件上报省经信委。第七条省 ...
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专业技术资格特殊评审制度。符合下列条件之一的专业技术人员，可按创新型人才申报评审：1、享受深圳市人民政府特殊津贴人员；2、近三年内获得省（含 现专业技术资格名称及取得时间 拟申报专业技术资格专业及名称 申请免考内容 申请免考的理由依据 以上内容全部属实，本人对资料真实性负全部责任。 申请人签名： 年 ...
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是否上诉向委托人提供法律意见；申请人决定上诉的，律师应当代理委托人上诉。 第二节 申报债权 第一百五十四条 债权人的律师应当根据法律的规定和当事人的委托，及时 分形式审核与实质审核。形式审核主要是对申报的破产债权资料是否齐全、完备的审核。实质审核主要是对申报债权真实性、合法性的审核，主要包括： （一） ...
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生效之日并且收到甲方第一批合同款项之日起，在尽可能短的时间内将全套申报资料报甲方委托生产地的药品监督管理机关，省级评审通过后，乙方应及时整理资料向 未提供证据证明该传真件系张宪晶的私人行为或伪造。因此，对此传真件的真实性，依法予以确认。同时，依据陕西省西安市中级人民法院(2009)西民四初字第233号 ...
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与签订合同前上诉人交给被上诉人的那份材料内容不一致。证据六鉴定会全套资料和技术转让资料真实性无异议，但不能证明技术转让不包括“农丰壮”蔗用型。本院 在“普通型”技术的基础上根据甘蔗的特点，自已研制试产的，没有进行技术鉴定和申报企业标准的试验产品。所以，化工研究院转让给新华石材厂“农丰壮”蔗用型生产技术 ...
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